Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

GENome and Epigenome integrity Consecutive to DSBs in Active REgion

Opis projektu

Charakteryzacja nowego szlaku naprawy uszkodzeń DNA

Określone loci w DNA są szczególnie podatne na niestabilność i przerwanie podwójnej nici DNA (ang. double-strand break, DSB). Początkowo uważane za zdarzenia rzadkie i powodowane przez czynniki egzogenne, takie jak napromieniowanie, przypadki DSB występują również w warunkach fizjologicznych i mogą prowadzić do onkogenezy lub upośledzenia neurologicznego. Zespół finansowanego ze środków UE projektu GENECARE skupia się na niedawno odkrytej ścieżce naprawy DSB sprzężonej z transkrypcją (ang. transcription coupled DSB repair, TC-DSBR) i obiera za cel scharakteryzowanie sieci białek biorących udział w tym procesie. Uzyskane informacje na temat roli chromatyny i organizacji jądra w TC-DSBR pomoże ocenić potencjał tego szlaku jako celu w leczeniu nowotworów.

Cel

DNA double-strand breaks (DSBs) are toxic lesions, holding the potential to generate mutations, copy number alterations and translocations. Beyond programmed DSBs induced during meiosis and antibody repertoire generation, DSBs were historically seen as rare, mostly therapy-induced DNA lesions. However, recent work unequivocally revealed that endogenous DSBs occur far more frequently that initially believed, including in physiological conditions, such as neuron stimulation, and mainly fall within transcribed loci, partly due to topoisomerase II activity. Notably, altered repair of these DSBs is not only emerging as a driver of oncogenesis but also of many developmental, neurological and aging-associated diseases.
Our lab has pioneered the discovery of a dedicated pathway that, alike TC-NER for damaged nucleotides, is actually mobilized to repair such DSBs in transcribed loci, coined as Transcription Coupled DSB repair (TC-DSBR). This pathway entails chromatin signaling, nuclear reorganization and the regulation of transcription, but remains poorly characterized overall.

Using advanced genomics, proteomics and microscopy, here we intend to perform an in-depth characterization of the TC-DSBR protein network, of the function of chromatin and nuclear organization in this process, to explore its potential as a target for cancer therapy and to investigate its relevance in maintaining genomic and epigenomic integrity in physiological conditions that trigger DSB in active genes, here in stimulated neurons.

By deciphering the mechanisms that ensure repair of DSBs in transcribed loci, this project holds the potential to expand our knowledge on the biogenesis of translocations and cancer onset, to provide new topoisomerase-poison-based therapeutic strategies but also to provide major breakthroughs in our understanding of neurodegenerative diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 754 552,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 754 552,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0