European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

New Strategies for Bond Activation and Catalysis with subvalent Main Group Complexes

Opis projektu

Badanie potencjału subwalentnych związków do aktywacji wiązań i katalizy

Finansowany z działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt cAAC-Light ma na celu zbadanie termicznej i świetlnej aktywacji i katalizy wiązań przez związki subwalentne z naciskiem na pierwiastki z 14 grupy należącej do grupy głównej. W ramach projektu zbadany zostanie potencjał kompleksów MG-cAAC (cykliczny alkiloamino karben) do aktywacji wspólnych wiązań E-H (np. silanów, boranów lub amin) oraz wiązań C-H. Aby zwiększyć zdolność aktywacji mniej reaktywnych wiązań (np. międzycząsteczkowych wiązań C-H i C-X) oraz umożliwić odwrotną aktywację wiązań (np. odwrotną aktywację H2), zespół projektu skupi się na badaniu różnych układów współpracujących, które będą opierać się na synergii pomiędzy pierwiastkiem grupy głównej a metalem przejściowym.

Cel

This proposal aims to explore the feasibility and scope of thermal and light-driven bond activation and catalysis by sub-valent group 14 Main Group (MG) systems stabilized by highly σ-donating cAAC (cyclic (alkyl)amino carbene) ligands, exploiting their reduced HOMO-LUMO energy gaps, including MG-cAAC complexes, directly bonded MG/TM ( TM = transition metal) species and unprecedented hybrid MG/TM systems.
We will initially target exotic cationic MG-cAAC complexes to investigate their capacity towards the activation of common E—H bonds (e.g. silanes, boranes or amines,including ammonia), including reversibility studies. This will be followed by exploring the activation of more challenging substrates, particularly the oxidative cleavage of C—H bonds. To enhance the capacity of activating less reactive bonds (e.g. intermolecular C—H, C—X…), as well as to enable more accessible reversibility routes (e.g. reversible H2 activation), we will target a variety of cooperative systems that will rely on the synergistic action of a MG element and a TM in close proximity. Investigating these synergistic effects will set the basis for designing more efficient systems in the search for innovative cooperative catalysis. In particular, this approach will permit the low-valent MG element to act as the activator, while the TM in close proximity may provide additional mechanistic routes for further functionalization. In the long term, we expect that our novel strategy will provide solid grounds for further developments in the vivid areas of low-valent MG chemistry and in particular in their use as catalysts for challenging transformations.

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Wkład UE netto
€ 163 099,20
Adres
CALLE S. FERNANDO 4
41004 Sevilla
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Sur Andalucía Sevilla
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 163 099,20

Partnerzy (1)