Opis projektu
Badanie mechanizmu agregacji białek w chorobach neurodegeneracyjnych
Większość komórkowych procesów biochemicznych zachodzi w organellach obłonionych lub nieobłonionych. Najnowsze odkrycia sugerują, że separacja faz ciecz–ciecz to kluczowy mechanizm, który przyczynia się do tworzenia z białek organelli nieobłonionych. Zespół finansowanego ze środków UE projektu InMIND zamierza zbadać powiązanie separacji faz ciecz–ciecz z chorobami neurodegeneracyjnymi, w których białka inherentnie nieuporządkowane tworzą nierozpuszczalne agregaty, powodując dysfunkcję i śmierć neuronów. Badacze odkryją molekularne determinanty separacji faz ciecz–ciecz oraz wyselekcjonują związki drobnocząsteczkowe, które zapobiegają powstawaniu kondensatów biomolekularnych. Prace te utorują drogę do innowacyjnych strategii leczenia chorób neurodegeneracyjnych.
Cel
With population ageing and the lack of effective treatments, neurodegenerative diseases (NDs) are expected to pose an increasingly severe challenge to healthcare systems worldwide. A hallmark of NDs is the presence of insoluble aggregates of intrinsically disordered proteins (IDPs) and proteins with disordered regions in neuronal cells. Growing evidence suggests that these disease-associated proteins condense into liquid-like droplets through liquid-liquid phase separation (LLPS). Dysregulation of this process results in the maturation of the liquid-like droplet into a dynamically arrested state, promoting the formation of putatively neurotoxic oligomers and amyloid fibrils.
In this project, I will first develop a molecular model that accurately predicts LLPS of IDPs from amino acid sequence and solution conditions. Second, through large-scale simulations of IDPs, I will elucidate the influence of mutations and post-translational modifications on the material properties of protein condensates. Third, I will employ the model to identify small molecules that preferentially partition into the protein-dense phase and enhance the dynamics of the protein network of the condensate. My findings will shed light on the molecular determinants of LLPS and contribute to explore an innovative therapeutic strategy for NDs, wherein small-molecule compounds prevent aberrant liquid-to-hydrogel-like transitions of biomolecular condensates. The project will enable me to apply my expertise in physical chemistry to therapeutically-relevant biological systems, acquire new competencies in chemoinformatics and project management, and establish myself as a high-quality researcher in the field of biomolecular condensates. The group of Prof. Kresten Lindorff-Larsen in the SBiN-Lab section at the University of Copenhagen will provide an excellent environment with world-leading experts in integrative structural biology and biophysics.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia organiczna aminy
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia fizyczna
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia molekularna biologia strukturalna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1165 KOBENHAVN
Dania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.