Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Cellular and Biophysical Approach to Understand the Cytokine-mediated Regulation of the Lysosomal Hydrolytic Capacity

Opis projektu

Szlaki regulacji lizosomów

Lizosom, organellum komórkowe zawierające enzymy hydrolityczne, uczestniczy w kluczowych procesach fizjologicznych komórek. Wiadomo, że dysfunkcje lizosomów odpowiadają za szereg chorób występujących u ludzi. Co zaś istotne, większość funkcji, za jakie odpowiadają lizosomy, zależy od aktywności hydrolitycznej w ich świetle. Wciąż jednak bez odpowiedzi pozostają kluczowe pytania na temat regulacji aktywności lizosomów oraz ich roli w zarządzaniu losem komórki. Dokładniejsze poznanie szlaków sygnałowych sterujących regulacją lizosomów dostarczyłoby nowych narzędzi terapeutycznych do leczenia tych chorób. Badacze z finansowanego ze środków UE projektu CytoLysoReg przyjrzą się właściwościom molekularnym i biofizycznym, które pozwalają cytokinom regulować lizosomy. Celem projektu jest wykorzystanie manipulowania lizosomami jako podejścia do leczenia chorób wynikających z ich dysfunkcji.

Cel

Dysfunction of lysosomes—the recycling plants of cells, now recognised to participate in multiple aspects of cell physiology—is involved at the onset of several human diseases. Importantly, most of the functions carried out by lysosomes depend on hydrolytic activities within their lumen. Thus, a deeper understanding of the signalling pathways involved in the regulation of lysosomes would provide new tools to ameliorate the symptoms associated with these diseases. The regulation of lysosomal gene expression was partially elucidated by the discovery of the role played by the mTOR-TFEB axis during starvation. However, as recently shown by the researcher (Nature Comm 2018) and others the cytokines-STAT3 axis also contributes to lysosomal regulation. However, the molecular mechanisms of the cytokine-mediated lysosomal regulation still remain unresolved. Thus, the herein proposed project (CytoLysoReg) is aimed at unveiling the molecular and biophysical properties allowing cytokines to regulate lysosomes. CytoLysoReg is an innovative, multidisciplinary project based on international collaborations and preliminary data generated by the researcher during his work as Senior Research Associate at the University of Dundee. The data generated during the execution of CytoLysoReg on lysosomal regulation will allow us to manipulate lysosomes as an approach to treat lysosomal-related diseases (e.g. cancer, LSDs). The role of Prof. Diaz-Quintana as supervisor will be essential, providing his expertise in biophysics and protein structure, and facilitating the integration of the researcher into the host institution (IIQ-Seville). Finally, after finishing the MSCA-IF fellowship, the researcher will be invited to develop his independent scientific career and reinforce the Biological Chemistry line—considered a strategic research line to be developed at the host institute—at the IIQ-Seville thanks to the ongoing MSCA Fellows Stabilisation and Recruitment of Talent Programme of the US.

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Wkład UE netto
€ 172 932,48
Adres
CALLE S. FERNANDO 4
41004 Sevilla
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Sur Andalucía Sevilla
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 172 932,48