Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Designing Allosteric Protein Switches by In Vivo Directed Evolution and Computational Inference

Cel

Proteins are molecular machines that drive all major functions in cells. Controlling the activity of proteins in real time via light or chemicals is a central goal in synthetic biology. The design of switchable proteins, in particular single-chain, allosteric variants, however, is a challenging engineering problem thus-far mostly addressed by trial-and-error.
DaVinci-Switches takes a radically new, data-driven perspective to fundamentally advance our understanding of protein allostery and accelerate and eventually rationalize the engineering of switchable proteins by interfacing synthetic biology with machine learning. We will establish a 'design by directed evolution' approach to create switchable proteins through receptor and effector fusion followed by phage-assisted in vivo directed evolution using synthetic gene circuits for selection. We will apply this novel pipeline to a diverse set of effector proteins and monitor the evolutionary process by next-generation sequencing (Objective 1). In parallel, we will perform an in-depth computational analysis of domain insertions within the natural protein repertoire. The combined, rich datasets will be used to train machine learning models to infer sequence patterns predictive of domain insertion tolerance and allosteric coupling between receptor-effector pairs (Objective 2). Finally, we will employ this unique model to design light- and drug-inducible variants of the Yamanaka cell reprogramming factors. These will provide the foundation of an Adeno-associated virus-based platform for cyclic, partial in vivo reprogramming of somatic cells with enormous potential for regenerative medicine, which will be evaluated in a murine model of drug-induced liver injury (Objective 3). DaVinci-Switches harnesses our key competences in protein engineering, synthetic biology and computation to reveal fundamental principles of allostery and enable transformative advances in the design of switchable proteins for research and medicine.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2021-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITAET HEIDELBERG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 371 987,86
Adres
SEMINARSTRASSE 2
69117 Heidelberg
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 371 987,86

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0