Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

PROTAC-driven Protein degradation by Proteasome during Antigen Processing and Presentation (ProAPP)

Cel

PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) is a new and attractive therapeutic approach that regulates a target protein by channeling it to the proteasome for degradation (an energy-demanding pathway). Concurrently, proteasomes also play a central role in generating the peptide repertoire for antigen presentation on the Human Leukocyte Antigen-I (HLA-I) molecules. A few years after PROTAC was invented, proteasomes were found to catalyze not only canonical peptide bond hydrolysis, but are also capable of “cut-and-paste” events, i.e. generating spliced peptides, which have been shown to be frequently presented n HLA-I immunopeptidomes. It is unclear how PROTAC-driven proteasome degradation modulates the spliced and non-spliced peptide repertoire derived from a targeted protein. Alterations in peptide variety and quantity produced by proteasome may lead to strong implications on the HLA-I immunopeptidome, and, hence, could result in immune implications. Therefore, using the key oncoprotein KRAS as a PROTAC’s target, this study intends to understand: (i) how PROTAC-driven KRAS degradation affects cellular pathways on a system-wide level; (ii) the impact of PROTAC on KRAS derived peptide repertoire generated by proteasomes; (iii) to what extent PROTAC enhances KRAS derived peptide presentation on HLA-I molecules. Through the combination of a multidisciplinary approach; molecular biology, biochemistry, proteomics, bioinformatics and cellular immunology, this study will provide a better fundamental understanding of the effect of PROTAC-KRAS on the cellular proteome, proteasome-derived peptide repertoire (spliced and non-spliced peptides) and HLA-I immunopeptidome landscape, thus, provide insights into the suitability of PROTAC-KRAS application as a therapeutic approach for anti-cancer therapies. Additionally, this project will deepen our understanding of the role of spliced peptides in the antigen processing and presentation pathway.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 189 687,36
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0