Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Regulation of epithelial-cells renewal by basement membrane protein composition and stiffness during gut homeostasis

Opis projektu

Badanie mechanizmów homeostazy jelit

Za homeostazę jelit odpowiadają komórki nabłonka jelitowego, które tworzą barierę fizyczną przed środowiskiem zewnętrznym i bakteriami patogennymi, a także regulują wychwyt składników odżywczych i odpowiedź immunologiczną. Zważywszy, że tkanka nabłonka jelitowego cechuje się dynamiką i szybkim tempem wymiany komórek, badacze z finansowanego z działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu ReGutBM chcą scharakteryzować rolę błony podstawnej. Jest to błona, która tworzy warstwę oddzielającą komórki nabłonka od leżącej głębiej tkanki łącznej. Badacze zweryfikują hipotezę roboczą, która zakłada, że zmiana składu i sztywności w całej błonie podstawnej wpływa na zachowanie i zdolności regeneracyjne komórek nabłonka. Wyniki projektu przełożą się na ważne wnioski dotyczące mechanizmów leżących u podstaw homeostazy jelit, torując drogę ku nowym metodom leczenia chorób jelitowych.

Cel

The intestinal epithelium forms a tight barrier against pathogens and toxins while simultaneously absorbing ions and nutrients. It is the fastest self-renewing tissue in the body, as over 3-5 days, a complete turnover of epithelial cells is achieved. Homeostasis is maintained by tight coordination between epithelial cell proliferation, differentiation, migration, and extrusion. Epithelial cells adhere and migrate on the basement membrane, a unique, sheet-like extracellular matrix that separates epithelial cells from the underlying mesenchyme. Composed primarily of laminins and type-IV collagen, the basement membrane provides structural support, promotes cell adhesion and polarity, and serves as a mechanical and biochemical signaling hub. Although great advances have been made in identifying morphogenetic regulators of epithelial-cell renewal, spatial regulators that limit proliferating cells to the crypt or guide cell migration towards the villus tip are still missing. Interestingly, basement membrane protein composition varies across the crypt-villus axis, which could also affect its stiffness. However, whether these variations play a role in regulating epithelial cell renewal has not been addressed.
The overarching hypothesis of ReGutBM is that basement membrane protein composition and / or stiffness define specific zones that promote cell proliferation or cell death, and provide cues for directional migration of epithelial cells in gut homeostasis.
Using ex-vivo tissue cultures and in-vivo mouse models, I will characterize the basement membrane protein composition and stiffness. Using 2D intestinal organoid cultures, I will decouple the regulatory impact of tissue stiffness and protein identity on epithelial cell renewal, and identify the molecular mechanism which facilitates BM-epithelia crosstalk during gut homeostasis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 211 754,88
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0