Opis projektu
Przełomowe rozwiązanie w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej
Owrzodzenia stopy cukrzycowej są istotnym powikłaniem cukrzycy, przeciwko któremu brak jest skutecznych środków klinicznych. Mogą one prowadzić do hospitalizacji, amputacji kończyny, a nawet śmierci, przy czym charakteryzują się wysokim wskaźnikiem nawrotów. Zespół finansowanego ze środków UE projektu APTADEGRAD zapewni potencjalne rozwiązanie poprzez opracowanie nowatorskiej terapii bazującej na chimerach celujących w lizosomy (ang. lysosome-targeting chimaeras, LYTAC) opartych na aptamerach w celu leczenia stopy cukrzycowej. Terapia będzie ukierunkowana na kluczowe białka odpowiedzialne za upośledzone gojenie się ran cukrzycowych, zapewniając możliwość kontrolowanego i zależnego od dawki obniżenia poziomu MMP-9, IL-1β i jego receptora IL-1R1. W razie pomyślnego przebiegu projektu rozwiązanie może umożliwić potencjalne leczenie innych rodzajów przewlekłych ran i patologii immunologicznych, a zdobyta na temat LYTAC niezbędna wiedza przysłuży się przyszłemu rozwojowi farmaceutycznemu.
Cel
Diabetic foot ulcers (DFUs) a major complication of diabetes, occur in ~25% of patients, with a five-year recurrence rate of ~65% .
DFUs often end in hospitalization, with limb amputations in up to 60% of cases . DFU related mortality is 5% within twelve months, rising to 42% after five years. Despite high prevalence and its major impact on the quality of life, no effective treatment has been approved, so DFU remain a highly unmet clinical condition.
APTADEGRAD aims at obtaining in vivo proof-of-concept for a novel, first-in-class therapy using aptamer-based Lysosome Targeted Chimeras (LYTACs) to heal diabetic foot ulcers (DFUs). These LYTACs will target IL-1β, its receptor IL-1R1, and MMP-9 for degradation, proteins known to play a key role in impaired healing in diabetic wounds. Out hypothesis is that a) aptamer-based LYTACs MoA, may offer the potential to deliver a controlled, dose-dependent reduction of MMP9, IL-1b and its receptor IL-1R1, moderating the excessive DFU inflammatory response, while maintaining biologically beneficial levels of these proteins to promote healing and prevent infection; b) the simultaneous targeting of these relevant proteins will produce a synergetic effect in the inflammation cascade, providing superior efficacy outcomes.
Should the main objective of the project is achieved (i.e. show efficacy in animal models of DFU), we would be showing for the first time a potential therapy based on LYTACs, in this case in the context of diabetic ulcers, with potential applications in other types of chronic wound or immune pathologies. In addition to efficacy data, we will be gathering essential knowledge about LYTACs (toxicity, efficacy, mechanism of action, differences with other approaches such as blocking or inhibition which are essential for successful future translation of the novel concept of LYTAC in pharmaceutical development to clinical trials.
Dziedzina nauki
Program(-y)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
HORIZON-EIC-2022-PATHFINDEROPEN-01
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
EIC - EICKoordynator
32980 OURENSE
Hiszpania
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.