Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering the role of immunoglobulin classes in shaping Follicular Lymphoma molecular heterogeneity and evolution

Cel

Follicular lymphoma (FL) is the second most common B cell neoplasm, characterized by the t(14;18) chromosomal translocation, resulting in deregulated BCL2 oncoprotein (BCL2tx+). In situ follicular neoplasia (ISFN) represents an early precursor lesion, histologically identified as BCL2+/CD10+ Germinal Centers (GC), that might progress into FL. Spatial and temporal genomic analysis in FL revealed that its transformation into aggressive high-grade MYC/BCL2 Double-Hit lymphoma (DHL) arises predominantly from a common precursor that clonally diverges upon the acquisition of genetic hits through iterative GC transitions. Expansion of FL B cells requires the presence of a functional B cell- receptor (BCR), which can be expressed in either unswitched (immunoglobulin M (IgM) or switched (IgG/IgA) isotype. Preliminary data from the hosting laboratory showed an isotype-dependent regulation of Ig levels in FL and MYC/BCL2 DHLs prompting the hypothesis that specific IgH classes may differentially impact pre-tumoral FL lesions, shaping the transforming trajectory of ISFN cells, overt FL cells and finally giving rise to DHL. Using state-of-the-art technologies, including single-cell and spatially-resolved transcriptomics and genetics analyses, I will define IgH-class dependent transcriptional changes in the transition from ISFN to FL and, eventually, DHL and the influence of specific isotype to shape intra and inter tumor heterogeneity and tumor mutational landscape. Finally, I propose to determine whether the immunoregulatory activity of tumor-infiltrating immune/stromal cells is influenced by the expression of defined Ig-isotypes in lymphoma cells. Overall, this action will establish previously uncharacterized roles for distinct IgH classes to determine transforming trajectories promoting the transformation of BCL2tx+ GC B cells into first FL, and later DHL, providing novel clinically relevant biomarkers predicting patient outcome and tumor evolution.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

IFOM-ISTITUTO FONDAZIONE DI ONCOLOGIA MOLECOLARE ETS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 172 750,08
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0