Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Conjugation of NAD-capped RNAs to proteins by ADP-ribosyltransferases to generate RNA therapeutics

Opis projektu

RNAylowane białka narzędziem w zaawansowanych terapiach RNA

RNA z czapeczką NAD może wiązać się z białkami docelowymi za pośrednictwem enzymu ART ModB, a proces ten jest znany jako RNAylacja. Ta biocząsteczka – białko RNAylowane – umożliwia ukierunkowane dostarczanie wewnątrzkomórkowe, sprawiając, że poszczególne składniki mogą działać w synergii. Białka RNAylowane mogą otworzyć drogę do modyfikacji funkcji komórkowych i rozwoju zaawansowanych terapii RNA. Celem finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu NAD-ART jest ustanowienie białek RNAylowanych nowym narzędziem służącym do regulacji procesów komórkowych. Zespół zamierza zdefiniować zasady projektowania tych białek, aby zwiększyć kontrolę nad funkcjami komórkowymi i opracować strategie umożliwiające dostarczanie białek RNAylowanych do określonych typów komórek na potrzeby precyzyjnej lokalizacji. Ostatecznym celem prac jest wykorzystanie tych zasad do celowania w białko supresorowe nowotworu p53, co pozwoli na regulowanie go w drodze translacji, transkrypcji lub edycji.

Cel

Background: We discovered that NAD-capped RNAs can be covalently attached to specific target proteins by the phage T4 ADP-ribosyltransferase (ART) ModB, which we term RNAylation.
Scientific problem:
RNA therapy has almost limitless yet unexplored potential. Its translation into the clinics, however, requires optimal RNA delivery with high RNA stability, efficient cellular internalisation and precise target affinity.
Hypothesis: Protein-RNA interactions are ubiquitous and central in biological control. I hypothesise that conjugating a NAD-capped nucleic acid to a protein catalysed by an ART generates a novel biomolecule – the RNAylated protein – with unique functionalities. The covalently linked protein or nucleic acid can trigger a directed intracellular delivery, where both, the protein and the nucleic acid, can become functionally active. This allows targeted modulation of translation or transcription, or editing. RNAylated proteins may provide a platform to engineer the cell and represent a starting point for the creation of next generation RNA therapeutics.
Objectives:
This project aims to establish RNAylated proteins as a fundamentally novel tool to regulate cellular processes. In objective 1, we will define the design principles for RNAylated proteins, allowing to control cellular processes. In objective 2, we will develop delivery strategies to transfer RNAylated proteins in specific cell types and allow for precise cellular localisation. In objective 3, we will combine the design and delivery principles for RNAylated proteins and apply them to target the tumour suppressor protein p53 by regulating translation, transcription or by editing.
Impact: This project will develop RNAylated proteins as next generation RNA therapeutics and deepen our understanding of how a fundamental scientific discovery –the RNAylation of proteins, catalysed by the T4 ART ModB – can be translated into an application.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

PHILIPPS UNIVERSITAET MARBURG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 387 292,61
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 387 292,61

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0