Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Molecular and Functional Characterisation of Z-nucleic Acid-induced Signalling

Opis projektu

Kwasy nukleinowe Z mogą znaleźć zastosowanie terapeutyczne jako czynniki aktywujące układ odpornościowy

Nicie DNA i RNA są zazwyczaj prawoskrętne. W warunkach stresu mogą jednak one przyjąć lewoskrętną konformację zygzakowatą określaną jako „Z”. ZBP1 jest cząsteczką sensoryczną, która rozpoznaje RNA i DNA w formie Z. Rozpoznawanie kwasów nukleinowych Z przez ZBP1 indukuje odporność przeciwwirusową lub przeciwnowotworową, podczas gdy ich przewlekłe zaangażowanie wywołuje patologiczne stany zapalne. Finansowany przez ERBN projekt ZIGNALLING ma na celu scharakteryzowanie mechanizmów molekularnych regulujących poziom kwasu nukleinowego Z, biofizycznych mechanizmów aktywacji ZBP1 i kaskady sygnałowej po aktywacji ZBP1. Wyniki tych prac mogą doprowadzić do powstania strategii terapeutycznych obejmujących odpowiedzi immunologiczne, w których pośredniczy ZBP1.

Cel

Nucleic acids are potent activators of an immune response. Z-nucleic acids are poorly defined and thermodynamically unstable conformers of double-stranded RNA/DNA helices. Recently, others and our group showed that Z-nucleic acids are recognised by the nucleic acid sensor ZBP1, thereby inducing an antiviral immune response. Activation of ZBP1 has also been shown to induce anticancer immunity and it is becoming clear that chronic engagement of ZBP1 by endogenous Z-nucleic acids causes autoinflammatory pathology. On top of that, a remarkably diverse set of cellular insults, ranging from pathogens and chemicals to genetic mutations trigger ZBP1 activation. Despite its relevance in these important (patho)physiological events, knowledge on the fundamental principles that govern Z-nucleic acid-induced ZBP1 signalling is lacking.

I here propose that ZBP1 perceives these widely different disturbances in cellular physiology by detecting the increased intracellular concentrations of Z-nucleic acids. Based on a newly developed ZBP1 activation model and using nanopore sequencing, structural biology and chemical or genetic perturbation methods, we will: (i) characterise the molecular mechanisms that regulate Z-nucleic acid levels, (ii) determine the biophysical determinants of ZBP1 activation, (iii) map the ZBP1 downstream signalling network and (iv) functionally validate our novel findings in cellular and in vivo models of ZBP1 activation.

The resulting detailed mechanistic understanding of ZBP1 function from single molecule to organism will enable us to develop future strategies for therapeutic interference with ZBP1-mediated immune responses, either negatively, to resolve autoinflammation, or positively, to promote antiviral or anticancer immunity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

VIB VZW
Wkład UE netto
€ 1 633 203,99
Koszt całkowity
€ 1 633 203,99

Beneficjenci (2)