Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Repair mechanisms of topoisomerase II DNA lesions

Opis projektu

Skuteczniejsze leczenie raka dzięki nowym mechanizmom naprawy

Etopozyd jest lekiem cytostatycznym stosowanym w leczeniu różnych nowotworów. Jego działanie polega na zatrzymaniu cyklu katalitycznego topoizomerazy II (TOP2) i wytwarzaniu toksycznych zmian DNA znanych jako wiązania krzyżowe TOP2-DNA-białko (TOP2-DPC). Podczas gdy uczonym udało się zidentyfikować enzymy przeciwdziałające powstawaniu tych zmian, całkiem nowym odkryciem jest białko ZATT, które promuje mechanizm rozwiązywania TOP2-DPC. Jednak koordynacja różnych trybów naprawy przez białko ZATT za pośrednictwem sumoilacji TOP2 pozostaje niejasna. W tym kontekście zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu TOPO2_REPAIR zastosuje nowatorskie podejście wykorzystujące ekstrakty z jaj żaby szponiastej do badania mechanizmów naprawy TOP2-DPC, oferując wyjątkową możliwość zrozumienia mechanizmów molekularnych zaangażowanych w ten proces. Celem projektu jest wyjaśnienie działania mechanizmów przeciwdziałania zmianom topoizomerazy II i odkrycie molekularnych wyzwalaczy, które aktywują różnorodne szlaki naprawcze – wszystko to z myślą o poprawie skuteczności leczenia raka.

Cel

Topoisomerase II (TOP2) chemotherapeutics such as etoposide have been widely used in the clinic to treat leukemias, lymphomas, lung, testicular, and ovarian cancers. Etoposide was first approved for clinical usage in 1983. By intercalating into DNA, etoposide stalls the TOP2 catalytic cycle, generating toxic DNA lesions known as TOP2-DNA-protein crosslinks (TOP2-DPCs). After 40 years of intense research, the mechanisms employed by cells that counteract these lesions are starting to emerge. These include enzymes that reverse the crosslink, degrade the protein adduct, or remove the lesion by DNA incisions. Moreover, the protein ZATT was recently described as an essential regulatory enzyme that SUMOylates TOP2 and thereby stimulates TOP2-DPC resolution.

Important and long-standing questions in the field relate to our understanding of how the different modes of repair are activated, coordinated between one another, and preferentially used by cells. Based on genetic data, ZATT appears to be the primary responder to TOP2-DPCs but how ZATT coordinates the different modes of repair via TOP2-SUMOylation is currently unclear.

To address these questions and study TOP2-DPC repair, we propose to use a novel approach based on Xenopus egg extracts, which can recapitulate DNA repair mechanisms in a soluble environment. As part of our preliminary data, we show that these extracts can recapitulate TOP2-DPC repair via ZATT SUMOylation, providing a unique opportunity to delineate the molecular mechanisms underlying this reaction. By combining this system with complementary and innovative approaches, we seek to obtain a clear molecular understanding of the different mechanisms counteracting TOP2 lesions and unravel the molecular triggers that activate the different routes of repair. By doing this, we will provide new opportunities and targets to improve cancer treatment.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE netto
€ 2 000 000,00
Koszt całkowity
€ 2 000 000,00

Beneficjenci (1)