Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Mechanistic understanding towards how progerin contributes to premature ageing

Opis projektu

Mechanizmy działania progeryny w naturalnym i przedwczesnym starzeniu się

Otoczka jądrowa oddziela zawartość jądra od cytoplazmy, umożliwiając selektywną wymianę odbywającą się przez kompleksy porów jądrowych (NPC). Jej stabilność strukturalną zapewnia gęsta sieć białek klasy lamin. Zmiany w napięciu błony powodują modyfikację średnicy NPC. Z kolei mutacje w laminach wiążą się z występowaniem różnych zaburzeń, w tym progerii – śmiertelnej choroby powodującej przyspieszony proces starzenia. Co więcej, ekspresja skróconej formy laminy A (progeryny) powoduje odkształcenie otoczki jądrowej, prowadząc do przedwczesnego zatrzymania cyklu komórkowego. Korzystając ze wsparcia działań „Maria Skłodowska-Curie”, zespół projektu ProgeroidNPC zamierza zbadać potencjalny związek między progeryną, zmianami NPC, nieprawidłowym transportem przez błony jądrowe i starzeniem się organizmu, wykorzystując w tym celu komórki pierwotne pochodzące od pacjentów cierpiących na progerię.

Cel

The nuclear lamina is a meshwork of lamin proteins that underlie the inner nuclear membrane and confer mechanical stability to the nuclear envelope. Mutations in lamins are associated with many disorders, including Progeria, a fatal premature ageing disease. In progeroid cells, expression of a truncated form of lamin A, named progerin, drastically deforms the nuclear envelope, causing premature cellular senescence. However, the underlying molecular mechanisms remain unclear.

The nuclear pore complexes (NPCs) enable selective transport across the nuclear envelope. The diameter of the NPC central channel and the resulting nucleocytoplasmic exchange is governed by membrane tension, which is predicted to alter in the progeroid nuclei. Therefore, I postulate that the structural integrity of the NPCs is disrupted in progeroid cells, as a result of the deformed nuclear envelope, and/or direct interaction with progerin. This may lead to further deregulation of nuclear transport that potentially drives cellular senescence.

I aim to investigate whether the NPCs indeed undergo compositional and conformational change in Progeria patient-derived primary cells, and to what extent nuclear transport is impacted. To do so, I will apply in cellulo cryo-electron tomography to unveil the molecular organisation of the progeroid NPCs. I will further employ fluorescence microscopy-based cellular assays to identify proteins with nucleocytoplasmic mislocalisation. The proposed work will have three major significances: (1) To date, in cellulo structures of the NPCs in disease states have rarely been examined. Visualisation of the NPCs directly in patient-derived cells will provide pivotal insights into NPC biology. (2) Investigation of nuclear transport in progeroid cells will reveal the mechanisms contributing to premature ageing. (3) Since progerin is also produced during normal ageing, its mechanistic investigation may add to understanding of the natural ageing processes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 173 847,36
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0