Opis projektu
Badanie stanu zapalnego układu sercowo-naczyniowego
Miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa (ASCVD) charakteryzuje się przewlekłym stanem zapalnym naczyń krwionośnych i nieprawidłową aktywacją układu odpornościowego. Mechanizmy tej nieprawidłowej regulacji, w szczególności rola komórek mięśni gładkich w łagodzeniu stanu zapalnego, są słabo poznane. Finansowany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt MaResIn koncentruje się na roli Maresin 1 (MaR1), mediatora lipidowego o właściwościach przeciwzapalnych, który poprzez wiązanie z receptorem LGR6 może potencjalnie modulować stan zapalny naczyń i stabilność płytki miażdżycowej. Naukowcy zbadają biosyntezę MaR1 i ekspresję LGR6 w ludzkich tkankach i krwi oraz przyjrzą się, w jaki sposób sygnalizacja MaR1-LGR6 wpływa na zdolność fagocytarną komórek mięśni gładkich. Prace te utorują drogę opracowaniu nowych podejść, które pozwolą zwalczać stan zapalny w ASCVD.
Cel
Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) is a progressive disease characterized by aberrant immune activation and chronic vascular inflammation as a result from a failure in the resolution phase. However, the mechanisms responsible for this dysregulation are not well understood. Little is known about the role of smooth muscle cells (SMCs) in regulating resolution of inflammation, an active process orchestrated by endogenous specialized proresolving lipid mediators (SPMs). These include the maresin family, and in particular maresin 1 (MaR1), which was recently shown to be a specific activator of LGR6. Despite the potent anti-inflammatory and proresolving actions of MaR1 in murine models and human cells, its role in ASCVD remains uncovered. Hence, this proposal aims to elucidate the role of SMC-derived resolution of inflammation in ASCVD, and the impact of MaR1-LGR6 in stimulating resolution. Specifically, I will focus on the molecular mechanisms of MaR1-LGR6 signaling, mainly on the phagocytic capacity of SMCs.
I will employ mechanistic and functional assays in human SMCs, as a proxy for its potential in plaque clearing and plaque stabilization. I will characterize the expression of LGR6, by mass spectrometry imaging, and the biosynthesis of MaR1 in human atherosclerotic tissue (local) and identify indicators in blood samples (systemic) by LC-MS/MS-derived lipidomic profiling of human samples, in to obtain a profile of systemic lipid biomarker(s) that reflects the local abundance of SPMs or their receptors. This could be used to design personalized proresolving prevention in prone-to-CVD individuals. Lastly, I will investigate the SMC phenotypic modulation by MaR1-LGR6 in a LGR6-specific SMC-deletion ASCVD mouse model. Deciphering the SMC-mediated resolution programs in inflammation (a novel concept in ASCVD), and the involvement of MaR1-LGR6 in this process, will be a major advance in understanding chronic cardiovascular inflammation and its mechanisms.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
171 77 STOCKHOLM
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.