Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Identifying Metabolic dysregulation to Guide Novel FOXP-ID/ASD Therapies

Opis projektu

Badanie roli dysregulacji metabolicznej w zaburzeniach neurorozwojowych

Zaburzenia neurorozwojowe to grupa zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych, które zakłócają prawidłowy rozwój i funkcjonowanie mózgu. Warianty genetyczne czynników transkrypcyjnych FOXP1/2/4 powodują szereg pokrewnych zaburzeń neurorozwojowych w różnym stopniu upośledzających mowę, zdolności poznawcze i funkcje motoryczne. Wspierany w ramach działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt IMAGiN-IT będzie poświęcony próbie potwierdzenia hipotezy, zgodnie z którą dysregulacja metaboliczna może istotnie przyczyniać się do patofizjologii chorób neurorozwojowych związanych z zaburzeniem ekspresji FOXP. Wykorzystując wysoce wydajny organizm modelowy, jakim jest muszka owocowa (Drosophila melanogaster), zespół badawczy scharakteryzuje istotne klinicznie zachowania i opracuje nowe strategie obrazowego badania nieprawidłowego metabolizmu w mózgu. Wnioski z tych badań zostaną wykorzystane do opracowania interwencji, które mogą korzystnie wpłynąć na fenotypy związane z FOXP, otwierając drogę w kierunku możliwości leczenia.

Cel

The mechanisms underlying monogenic intellectual disability (ID) and autism spectrum disorder (ASD), affecting >2% of the population, remain poorly understood. Moreover, most ID/ASD syndromes are still untreatable, the exception being some disorders of metabolic origin. Therefore, identifying unappreciated metabolic mechanisms underlying the pathophysiology of ID/ASD provides a promising avenue to treatment.

Several lines of evidence suggest that the transcription factors FOXP1/2/4 are ID/ASD genes with such an underappreciated role in brain (energy) metabolism: mitochondrial defects and altered metabolic rate in FOXP animal models, unpublished FoxP-/- brain transcriptome data of my host, and GWAS-based data indicating that FOXP1/2 genes are significantly associated with body mass index in the general population. Therefore, my main aim is to characterize ID/ASD phenotype-relevant metabolic dysregulation in FoxP mutants and ameliorate its effects. Powerful genetic tools in Drosophila allow me to probe specific molecular mechanisms with high spatial and temporal resolution and relate them to clinically relevant phenotypes, including locomotion behaviour habituation learning, and sleep. My objectives are to: 1) Identify phenotype-relevant metabolic target pathways of FoxP, 2) Characterize metabolic dysregulation in FoxP neurons with spatial resolution 3) Reverse behavioural FoxP phenotypes with metabolic or other innovative therapeutic interventions.

This interdisciplinary approach further develops the data analyses, molecular, and imaging skills that I acquired through my PhD training and allows me to merge it with unique disease-relevant data, clinical knowledge, and collaborating networks. This project has the potential to provide novel insights into the relation of metabolism, cognition, and behaviour, and revolutionize the treatment of FOXP1/2/4 disorders. These insights may also have implications for further molecularly and clinically related ID/ASD disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Wkład UE netto
€ 203 464,32
Adres
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA Nijmegen
Niderlandy
Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)