Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A molecular basis of kinetoplastids SL trans-splicing

Opis projektu

Rozszyfrowywanie ekspresji genów u pasożytów

Kinetoplastydy to jednokomórkowe pasożyty eukariotyczne, które wywołują choroby takie jak śpiączka afrykańska, choroba Chagasa i leiszmanioza. Wykazują unikalny wzór ekspresji genów, wytwarzając długie łańcuchy RNA z wielu genów, które są następnie przetwarzane na pojedyncze mRNA. Procesowi temu, znanemu jako trans-splicing SL, przyjrzy się projekt TranSplice finansowany przez ERBN. Zespół badawczy wykorzysta techniki takie jak mikroskopia krioelektronowa i edycja genomu w celu opisania mechanizmu trans-splicingu SL. Wyniki projektu nie tylko przyniosą podstawową wiedzę, ale pozwolą również odkryć nowe cele dla leków, przygotowując drogę pod nowe terapie do zwalczania chorób związanych z kinetoplastydami.

Cel

Kinetoplastids are unicellular eukaryotic parasites responsible for severe human pathologies, such as sleeping sickness, Chagas disease and leishmaniasis. Kinetoplastids have diverged early during evolution and harbor many intriguing cellular and molecular peculiarities. Among these is their remarkably streamlined nuclear genome characterized by a high gene density and significantly divergent and specialized gene expression systems. A main example of such divergence is the polycistronic transcription of all their genes producing long messenger RNA precursors (pre-mRNAs) containing tens to hundreds of coding sequences. These pre-mRNAs are dissected into monocistronic mRNAs by SL trans-splicing, a process during which a spliced leader (SL) RNA is intermolecularly fused to the 5’end of all mRNAs by the trans-spliceosome. Although this machinery is essential for gene expression, the lack of structural information and the high divergence of its RNA and protein elements have hindered a mechanistic understanding of how kinetoplastids employ SL trans-splicing to generate their entire mRNA transcriptome. Here, we will use innovative approaches to provide the structural and mechanistic basis of SL trans-splicing in kinetoplastids by using cutting-edge structural biology techniques and state-of-the-art genetic and in silico tools. By combining genome editing, purification of endogenous trans-splicing machineries, high-resolution cryo-electron microscopy, AI-based interactome approaches, and novel in vivo assays, we will reveal the mechanism of SL snRNP biogenesis, the molecular basis for SL snRNP intermolecular recognition and activation by the trans-spliceosome, and the central mechanism of trans-splicing orchestrated by the highly divergent kinetoplastids trans-spliceosome. The outcome of this research will transform our understanding of RNA trans-splicing in eukaryotes and will pave the way for developing new drugs that specifically target this unique and essential pathway.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE DE LIEGE
Wkład UE netto
€ 1 765 625,00
Adres
PLACE DU 20 AOUT 7
4000 LIEGE
Belgia
Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 765 625,00

Beneficjenci (1)