Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unravelling ApoE4 contribution to tau-mediated synaptic degeneration in AD by combining advanced proteomics and super resolution microscopy

Opis projektu

Badania strukturalne i funkcjonalne ApoE4 z niespotykaną dotąd rozdzielczością

Dzięki ogromnym postępom w medycynie naukowcy coraz więcej wiedzą na temat molekularnych mechanizmów leżących u podstaw choroby Alzheimera. Szczególne znaczenie w tym kontekście ma patologia białka tau, ponieważ przyczynia się do uszkodzenia i niszczenia synaps, co jest odpowiedzialne za utratę pamięci. Izoforma ApoE4 apolipoproteiny E (ApoE) – białka niezbędnego do transportu lipidów do komórek nerwowych w mózgu, a tym samym do prawidłowego funkcjonowania synaps – przyczynia się do neurodegeneracji związanej z białkiem tau i stanowi najsilniejszy genetyczny czynnik ryzyka wystąpienia choroby Alzheimera. ApoE jest wytwarzana głównie przez astrocyty. Celem finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu SynApoE jest zbadanie hipotezy, według której ApoE4 pogłębia stopień degeneracji synaps związanej z białkiem tau poprzez zmianę interakcji astrocytów z neuronami w synapsie. Zespół projektu dokona tego przy użyciu nowoczesnych technik oferujących niespotykaną dotąd rozdzielczość w badaniu funkcji synaptycznej.

Cel

Alzheimers disease (AD) is one of the biggest scientific and socio-economic challenges of the 21st century. Currently, there is no cure. Aggregates of amyloid- and tau protein, along with neuroinflammation/gliosis, are hallmarks of AD that lead to synaptic and neuronal loss as the basis for cognitive decline. The latter correlates closely with the brain distribution of tau aggregates, providing a strong incentive to investigate a link between tau accumulation and synaptic degeneration.
Brain apolipoprotein E (ApoE), mainly produced by astrocytes, is essential for lipid transport to neurons and synaptic functions. ApoE4 isoform is the strongest genetic risk factor for AD and contributes to tau-mediated neurodegeneration. Determining how ApoE4 controls tau-mediated synaptic degeneration is thus essential to understand AD and develop efficient treatments, yet this requires fine characterization of ApoE4 functions at tau-damaged synapses with a synaptic resolution.
SynApoE will test in 3 work packages the hypothesis that ApoE4 worsens tau-mediated synaptic degeneration by altering the astrocyte/neuron interactions at the synapse:
1: SYNAPTIC CHANGES. Identify directly at tau-damaged synapses the ApoE4-mediated structural and functional synaptic changes;
2: PROTEIN PLAYERS. Identify the protein players underlying these structural and functional synaptic changes;
3: MECHANISMS. Discover the mechanisms through which ApoE4 promotes tau-associated synaptic degeneration, based on the protein players identified in WP2.
SynApoE aims to decipher how ApoE4 drives tau-mediated synaptic degeneration, providing a deeper understanding of AD pathophysiology. SynApoE achieves unprecedented synaptic resolution by combining advanced proteomics, super resolution microscopy at synapses, electrophysiology and behavioral testing. This will help unravel the mechanisms leading to synaptic loss and subsequent cognitive decline, providing new targets for drug design to protect synapses.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 498 449,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 498 449,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0