Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Harnessing Non-Classical Carbocations for Stereoselective Synthesis

Cel

Stereoselective synthesis is a central aspect of modern organic chemistry, enabling the precise formation of specific stereoisomers in complex molecular architectures. Key to this process are reactive intermediates such as carbenes, radicals, and carbocations. However, achieving complete stereocontrol over non-classical carbocations in the stereoselective synthesis of acyclic molecules remains a formidable challenge.
These fascinating carbocations, despite decades of research, exhibit unpredictable reactivity, making the controlled creation of stereocenters particularly difficult.
In this proposal, our primary goal is to achieve comprehensive stereocontrol over non-classical carbocations. We plan to accomplish this by first identifying the specific substitution pattern necessary to generate these carbocations as a single isomer. Then, we will focus on precisely controlling their reactivity to form stereodefined adjacent C–X and C–C bonds at distant positions from the initial carbocation, through molecular rearrangement. This approach not only aims to tame the unpredictable nature of non-classical carbocations but also to harness their reactivities to create highly complex and defined acyclic molecular structures. Additionally, we aim to pioneer new strategies for synthesizing polysubstituted cyclobutanes, and strained fused ring system utilizing bismetalated species, an accomplishment that has never been achieved, despite the growing use of these structures as potential bioisosteres.
These methods represent a significant advancement in the stereocontrolled synthesis of complex molecules, addressing longstanding challenges in regioselectivity, substitution patterns, and stereochemistry. By harnessing the unique reactivity of strained rings and non-classical carbocations, this research is set to unlock novel pathways to molecular architectures previously deemed unattainable, significantly enriching the synthetic toolbox of organic chemistry.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0