Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

The LPS-code: uncovering meta-level chemical structures that establish LPS as friend or foe

Opis projektu

Badanie interakcji endotoksyn liposacharydowych z receptorami gospodarza

Endotoksyny lipopolisacharydowe to glikolipidy bakteryjne występujące w bakteriach Gram-ujemnych. Choć dotychczas uważano, że substancje te są szkodliwe ze względu na ich wpływ na sepsę, okazuje się, że mogą być również powiązane z korzystnymi bakteriami. Wciąż jednak brakuje odpowiedzi na kluczowe pytania dotyczące interakcji endotoksyn liposacharydowych z receptorami gospodarza. Zrozumienie tych oddziaływań może doprowadzić do opracowania nowych leków oraz rozwiązań dla sektora rolnictwa. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu LPS-CODE ma na celu odkrycie kluczowych oddziaływań molekularnych między endotoksynami liposacharydowymi a receptorami gospodarza, a także szlaków sygnałowych występujących zarówno u zwierząt, jak i roślin. Badacze wskażą kluczowe mikrodomeny endotoksyn, które pośredniczą w korzystnych lub szkodliwych interakcjach, wpływając w ten sposób na wrodzoną odporność gospodarza. Celem prac jest rozszyfrowanie języka drobnoustrojów i wskazanie epitopów chemicznych wspólnych dla pożytecznych i patogennych endotoksyn liposacharydowych w ich interakcjach z gospodarzami.

Cel

The lipopolysaccharide endotoxins (LPSs) are ubiquitous microbial cell surface glycolipids of Gram-negative bacteria and are key molecular actors in the interaction with eukaryotic hosts. Traditionally, studies have focused on the role of LPS as dangerous and potent molecules with the ability to boost innate immunity in eukaryotes and cause sepsis in humans and severe pathologies in plants. In recent years, however, it has become clear that LPS is not always working as a microbial weapon. Indeed, LPS also covers the surface of symbiotic and beneficial bacteria. However, a precise chemical and molecular information on this duality remains elusive. Two central questions remain unsolved with the required chemical precision: i) which are the key features of the molecular interactions between LPSs and the host receptors; ii) how the subsequent signalling pathways lead to either pathogenicity or symbiosis in mammals and in plants. Indeed, despite the harmful image of LPS, disentangling these features of LPS chemistry could inspire new avenues for the employment of LPS and LPS-like molecules as a novel generation of therapeutics in medicine and agriculture.
Thus, the key objective of LPS-CODE is to unravel the key features of the molecular interactions between LPS and the host receptors and decipher the subsequent signalling pathways in both animals and plants. This will be achieved by identifying the key microdomains within the LPS molecules that establish beneficial or detrimental interactions with the host, eventually driving elicitation or suppression of host innate immunity.
LPS-CODE is grounded on (bio)-organic chemistry and chemical biology, with strong emphasis on glycan chemistry and structural glycosciences to decode the microbial language and thus decipher the chemical epitopes common to either all “friendly” or pathogenic LPS in the interaction with both plants and animals. With this, we will finally be able to make the conceptual leap to conceive new molec

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI NAPOLI FEDERICO II
Wkład UE netto
€ 2 500 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)