Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unraveling the peroxisome-associated mechanisms counteracting ferroptosis during quiescence

Opis projektu

Leczenie zakażeń grzybiczych dzięki walce z mechanizmami przetrwalnikowymi

Leczenie przewlekłych zakażeń grzybiczych jest trudne, częściowo z uwagi na fakt, że większość grzybów przechodzi w fazę spoczynku cechującą się odwracalnym zatrzymaniem wzrostu komórek, przez co stają się odporne na tradycyjne metody leczenia. Ta faza spoczynku jest regulowana przez mechanizmy komórkowe, na przykład chroniące przed ferroptozą – zależną od żelaza programowaną śmiercią komórki. Korzystając ze wsparcia programu działań „Maria Skłodowska-Curie”, zespół projektu PEROXISCENCE postanowił zbadać, jak zaburzenia w funkcjonowaniu tych mechanizmów obronnych mogą uwrażliwiać grzyby na ferroptozę. Wykorzystując drożdże jako system modelowy, zespół przygląda się bliżej procesom, w ramach których komórki przekierowują kwasy tłuszczowe do naprawy uszkodzonych błon zamiast ich niszczenia. Badania te oferują zatem możliwość odkrycia nowych celów terapeutycznych. Ponadto rzucą więcej światła na procesy biologii komórkowej, starzenie się i przewlekłe zakażenia.

Cel

Quiescence, a temporary cellular state of non-proliferation, is widespread in nature. Quiescent fungi often cause persistent infections resistant to conventional treatments. Quiescence is maintained via the consorted action of several regulatory pathways. In yeast, these include stabilization of the eisosome-localized, ubiquinol-generating Flavodoxin-like proteins (FLPs), recently shown by my host labs to counteract ferroptosis, a form of iron-dependent cell death promoted by peroxidised phospholipid (PL) accumulation at the plasma membrane. Importantly, new results suggest that lack of eisosomes or FLPs disrupts peroxisome biogenesis and function, i.e. fatty acid β-oxidation. PEROXISCENCE focuses on the data-driven hypothesis that increased PL peroxidation rewires certain Membrane Contact Sites (MCSs), leading to channeling of fatty acids towards PL remodeling instead of β-oxidation, to compensate for defective repair. I will investigate this model by employing a multidisciplinary approach, including genetics, a split-Venus-based screening of peroxisomal MCSs, lipidomics and a secondment for training in STED microscopy, with the goals to 1) identify the enzymes involved in PL remodeling and determine their role in counteracting ferroptosis, 2) determine if eisosomes and PL peroxidation regulate fatty acid flux by affecting MCSs, and 3) elucidate the role of Pex11, a protein implicated in the formation of tethers at peroxisomal MCSs. The outputs of PEROXISCENCE are expected to provide novel scientific knowledge with an impact on the fields of cell biology, ferroptosis, aging, and fungal pathogenicity. Furthermore, understanding the mechanisms of lipid homeostasis in quiescence could lead to the identification of innovative ways to tackle persistent fungal infections. With a strong background in molecular microbiology and microbial biotechnology, PEROXISCENCE is the ideal project for expanding my expertise in the field of cell and molecular biology of S. cerevisiae.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 200 400,00
Adres
AVENUE FRANKLIN ROOSEVELT 50
1050 Bruxelles / Brussel
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (2)

Moja broszura 0 0