Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigating DC migration with large, ingested cargos through confining environments

Opis projektu

Jak migrują komórki dendrytyczne z dużym ładunkiem

Komórki dendrytyczne (DC) są immunologicznymi strażnikami, które pobierają materiał i transportują go do węzłów chłonnych drenujących w celu pobudzenia odporności adaptacyjnej. W środowiskach zawierających materiał mieszany komórki dendrytyczne muszą migrować lub przemieszczać się przez szereg fizycznych przeszkód. Wcześniejsze odkrycia sugerują, że komórki dendrytyczne odkształcają lub obracają bardzo duże cząsteczki, a czasami wykazują odkształcenie jądra lub inną formą ograniczenia migracji, co przypomina obserwacje poczynione in vivo. W projekcie DCsConCargo wykorzystane zostaną dostrajalne kropki oleju, paramagnetyczne kulki i cząstki mikroplastiku drukowane w 3D oraz modele in vitro (żele kolagenowe i mikrokanały PDMS) do badania zdolności komórek dendrytycznych pochodzących ze szpiku kostnego myszy do transmigracji przez zwężone przestrzenie podczas przenoszenia dużego ładunku. Celem jest zrozumienie, w jaki sposób komórki dendrytyczne potrafią się poruszać w złożonych środowiskach tkankowych.

Cel

As immune sentinels, dendritic cells (DCs) must be able to ingest material and migrate to lymph nodes to present the processed antigen to T cells, and initiate the adaptive immune response, essential against pathogens or cancer. This means that DCs must be able to navigate through complex environments with this ingested material of varying physical characteristics. Preliminary data revealed that DCs deform and/or rotate large, ingested material to overcome occlusion from entering constriction points (transmigration). Additionally, there are instances of nuclear deformation and even migratory frustration, which reflect reported phenomena of DCs in vivo in mice. I propose to use a suite of fabricated particles and in vitro complex environments to test the ability of mouse bone marrow-derived dendritic cells to overcome physical obstacles with large cargos. The fabricated particles will include oil droplets with tunable deformability, paramagnetic particles, and 3D printed microplastics. The in vitro complex environments are collagen gels and PDMS microchannels where I can observe DCs with ingest particles attempting to through points of constriction. With this experimental set-up, I can measure the efficiency of transmigration, deformation or rotation of particles, as well as the force exerted on particles as a function of particle properties. Furthermore, I can observe the effect of particle manipulation on DC behavior and function, even if they never successfully transmigrate. This work will aim to answer how dendritic cells can migrate successfully with a wide range of materials, but also provide insight into the role of frustrated or trapped DCs that are observed in tissues, and particularly near tumors.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 242 260,56
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0