Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unraveling the impact of pathological Tau phosphorylations on the early Tau interactome in Alzheimer's disease

Opis projektu

Oddziaływania białek tau w zdrowiu i chorobie

Białko tau ulega ekspresji głównie w neuronach i wiąże się z cytoszkieletem w celu podtrzymywania struktury i biegunowości komórek. W chorobie Alzheimera białko to ulega mutacji - ze względu na nieprawidłowe fałdowanie tworzy toksyczne agregaty, które zaburzają funkcjonowanie mózgu. Choć jego znaczenie w zaawansowanych stadiach choroby jest znane, nie znamy mechanizmu mutacji białka tau wywołującego jego toksyczność. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu Tau-Stick2Me ma na celu zbadanie wczesnych oddziaływań białek tau, występujących przed utworzeniem patologicznych splotów. Korzystając z zaawansowanych narzędzi biochemicznych i proteomicznych, naukowcy chcą wskazać białka oddziałujące z białkiem tau i określić zmiany tych oddziaływań w stanach patologicznych. Rezultaty projektu mogą wskazać nowe cele molekularne pozwalające na leczenie chorób neurodegeneracyjnych.

Cel

The Tau protein during Alzheimer's disease (AD) becomes hyperphosphorylated, misfolds, and aggregates into neurofibrillary tangles (NFTs). Despite knowing the involvement of Tau in AD, the exact mechanism that drives Tau-mediated toxicity is largely unclear. Studying the Tau interactome is an excellent way to decipher the mechanism of Tau toxicity. Most interactome studies have primarily focused on Tau interactions related to NFTs, which represent the mature form of aggregated Tau. This emphasis has led to the overlooking of early-stage Tau interactions, mainly due to the lack of tools to access early Tau forms. My aim is to investigate the Tau interactome at these early stages, which are crucial in AD pathology.
I hypothesize that extensive phosphorylation of Tau in the early stages of AD significantly alters its protein interaction network. This alteration contributes to Tau aggregation and subsequent toxicity in AD. To address this hypothesis, I will use an interdisciplinary approach to systematically identify interacting proteins associated with early Tau forms (non-phosphorylated, site-specifically phosphorylated, and hyperphosphorylated). I will use a protein semisynthesis technique to generate early Tau forms and employ affinity purification-mass spectrometry to identify the interactome associated with them from human brain tissue. Unique interacting proteins of Tau forms detected from the proteomic data, will be assessed in high-throughput Tau biosensor-based cellular screening to identify potential Tau aggregation modifiers. Finally, in vitro biophysical studies will be conducted to characterize the molecular interactions between Tau modifiers and Tau forms. The findings from this project will advance our mechanistic understanding of Tau phosphorylations in AD, elucidate the complex molecular interactions and pathways involved, and pave the way for the development of innovative therapeutic strategies targeting early Tau interactome.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

VIB VZW
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 216 240,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0