Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

DOMAIN-PHOS: Towards large-scale functional characterization of protein phosphorylation

Opis projektu

Charakterystyka funkcjonalna fosforylacji białek

Choć fosfoproteomika ułatwiła ilościowe określanie fosforylacji białek, charakteryzowanie funkcjonalnych wyników zdarzeń fosforylacji nadal stanowi wyzwanie. Projekt DOMAIN-PHOS, realizowany przy wsparciu działań „Maria Skłodowska-Curie”, ma na celu opracowanie wysokoprzepustowej metody charakteryzowania funkcji biochemicznych zdarzeń fosforylacji. Ponieważ szereg domen białkowych rozpoznaje fosforylowane formy innych białek, mechanizm ten określa zarówno funkcję białka wiążącego, jak i związku ufosforylowanego. Na przykład 37 ludzkich białek zawiera domenę odpowiedzialną za interakcje między białkami (ang. forkhead-associated domain, FHA), a każda z nich charakteryzuje się subtelnymi różnicami w sekwencji wpływającymi na wybór substratu. Zatem metoda obejmuje znakowanie wszystkich domen FHA zielonym białkiem fluorescencyjnym w celu wykorzystania ich w analizach powinowactwa, a następnie spektrometrię masową w celu analizy porównawczej związków ufosforylowanych. Wyniki zostaną zwalidowane za pomocą przeprowadzonych na dużą skalę wzajemnych reakcji fosfopeptydów typu pulldown.

Cel

In recent decades, phosphoproteomics has greatly advanced our ability to quantify protein phosphorylation. However, characterizing the functional consequences of these phosphorylation events remains challenging, with only ~6% of recorded events having an associated function. This project aims to bridge this gap by developing a high-throughput method for characterizing biochemical functions of phospho-events.
The proposed approach, supported by preliminary data, leverages the fact that some protein domains recognize phosphorylation of other proteins, thereby defining the function of both the binder and the phospho-substrate. For example, 37 human proteins contain the phospho-binding Forkhead-Associated (FHA) domain, each with a slightly altered sequence influencing substrate choice. FHA proteins act in various processes, including DNA damage response and cytoskeletal movements, areas of expertise for the applicant.
The project involves GFP-tagging all human FHA domains for use in affinity pulldowns, followed by mass spectrometry for comparative analysis of phospho-substrates. For validation, we will perform large-scale reciprocal phosphopeptide pulldowns, a technique developed in the host lab. The combination of the applicant's expertise and the host lab's methodology creates a strong synergy. To understand structure-function relations, we will model interactions of shortlisted FHA:phospho-substrate pairs using AlphaFold3. Additionally, we will conduct phenome-wide association studies to find links between mutations in interaction pairs and disease states, including the functional follow-up on disease-relevant findings.
The appeal of this approach extends beyond expanding FHA domain biology, as it has the potential to generalize to other post-translational modification- (PTM-) binding domains. This method could start a field describing PTM-associated functions at scale, enabling easier causative linking of protein function, mutation, and disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 247 553,28
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0