Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

De novo design of modulators for protein-nucleic acid interactions

Opis projektu

Projektowanie białek wiążących kwasy nukleinowe

Białka wiążące kwasy nukleinowe, takie jak DNA lub RNA, wpływają na procesy komórkowe, a ich nieprawidłowe działanie może powodować choroby, takie jak rak czy zaburzenia autoimmunologiczne. Tego rodzaju interakcje są trudne do wykrycia za pomocą konwencjonalnych leków, ponieważ ich powierzchnie kontaktu są duże i złożone. Zespół finansowanego ze środków Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych projektu NAMPify ma na celu opracowanie nowej klasy narzędzi opartych na białkach, które imitują kwasy nukleinowe i mogą precyzyjnie regulować białka je wiążące. Badacze opracują zaawansowane metody obliczeniowe do projektowania takich białek, biorąc pod uwagę strukturę i chemię kwasów nukleinowych. Nowatorskie metody zapewnią wgląd w strukturę kompleksów białko-kwas nukleinowy, co przełoży się na potencjalne zastosowania w medycynie.

Cel

Protein–nucleic acid (NA) interactions are fundamental to many cellular processes, and their disruption can lead to diseases such as autoimmune disorders and cancer. However, targeting NA-binding proteins with small molecules is difficult due to the “undruggable” nature of their interfaces. Recent advancements in computational protein design and deep learning have created new opportunities for the development of protein-based therapeutics. However, current methods struggle to design proteins that can effectively modulate or mimic the intricate protein-NA interactions directly. While some NA-aware models have been developed, they often underperform due to our limited understanding of protein-NA interactions and the scarcity of diverse structural training data. To overcome these challenges, I propose to pioneer the design of NA-mimicking proteins (NAMPs) capable of directly modulating protein-NA interactions with high specificity and adaptable functionality. I will develop computational methods that incorporate the structural and chemical features of NAs, and create NAMPs tailored to engage therapeutically relevant NA-binding proteins and regulate their activity. In addition, I will develop approaches to expand the structural data on protein-NA complexes using accelerated structure determination methods to refine NA-aware models. This will enable the design of NA-binding proteins with sequence- and shape-specific recognition. Lastly, to create molecular machines with complex functionalities, I will develop new methodologies for the de novo design of multi-domain proteins capable of adopting multiple, defined conformations—long considered a “holy grail” in protein design. By integrating these approaches, I aim to overcome the current limitations in studying and designing protein-NA interactions, paving the way for the creation of sophisticated molecular tools with vast applications in synthetic biology, biotechnology, and medicine.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAT ZURICH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 524 383,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 524 383,00

Beneficjenci (1)