Opis projektu
Regulacja syntezy białek w komórkach wywołujących nowotwór
Nowotwory to złożone ekosystemy obejmujące rzadkie komórki zdolne do inicjowania oraz podtrzymywania progresji choroby. Naukowcy uważają, że komórki wywołujące nowotwór - często porównywane do komórek macierzystych - są przyczyną oporności na leczenie i nawrotów choroby. Cechą charakterystyczną tych komórek jest wyjątkowo niska aktywność w zakresie syntezy białek. Wpływ kontroli translacyjnej na ich zachowanie pozostaje jednak słabo poznany. Zespół finansowanego ze środków ERBN projektu RIBOSCOPE opracowuje innowacyjne narzędzia do mapowania syntezy białek z rozdzielczością pojedynczej komórki w nowotworach występujących u żywych zwierząt. Naukowcy skupią się na profilowaniu rybosomów, czyli elementów odpowiedzialnych za syntezę białek. Dzięki wskazaniu programów translacyjnych w komórkach inicjujących nowotwór, które wpływają na jego progresję i oporność na leczenie, zespół zamierza odkryć nowe cele terapeutyczne ukierunkowane na eliminację tych kluczowych komórek.
Cel
Temporal control of gene expression is critical for cancer cells. However, while transcriptional control has been extensively studied in cancer, it has become evident that translational control is a major determinant of protein abundance and cellular function. Therefore, protein synthesis pathways have immense, hitherto untapped potential to understand tumorigenesis and may provide novel entry points for cancer therapies.
Tumors are heterogeneous tissues, where a small subset of tumor-initiating cells plays a key role in cancer progression and therapy resistance. Tumor-initiating cells exhibit low protein synthesis rates, a hallmark of stemness, yet how translational control impacts their function remains enigmatic.
Here, we will develop an in vivo strategy to comprehensively monitor the translational landscape of tumor-initiating cells at single-cell resolution. Leveraging our recently established in vivo single-cell ribosome profiling strategy, ultrasound-guided in utero lentiviral microinjections and an elegant mouse model of cancer, we plan to track and perturb tumor-initiating cells in their native environment. First, we will develop and validate a method to annotate the in vivo single-cell translational efficiency landscape of tumor-initiating cells. Second, focusing on translationally altered genes in tumor-initiating cells, we will identify translational programs driving tumor progression and therapy resistance in vivo. Third, we will molecularly characterize key translational efficiency genes and integrate spatial transcriptomics to map tumor-initiating cell behavior.
Collectively, the unique combination of advanced tools will offer unprecedented and systematic insights into the translational landscape of tumor-initiating cells, identify novel translationally regulated genes driving cancer progression and therapy resistance and lay the foundation for developing novel therapies that specifically target tumor-initiating cells in cancer patients.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
8006 Zurich
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.