Opis projektu
Nowe informacje na temat biologii komórek tucznych
Komórki tuczne to komórki odpornościowe występujące w tkankach. Odgrywają one zasadniczą rolę w alergiach, nowotworach i procesach neurodegeneracyjnych. Reakcje immunologiczne wywołują poprzez uwalnianie ziarnistości wydzielniczych, które zawierają czynniki ochronne i prozapalne. Najnowsze badania wskazują, że w trakcie tego procesu wydzielane są również białka mitochondrialne i białka retikulum endoplazmatycznego. Ta obserwacja wskazuje na nieznaną dotąd rolę metaboliczną ziarnistości wydzielniczych, potencjalnie związaną z selektywnym szlakiem rozkładu składników retikulum endoplazmatycznego. Dzięki wsparciu programu działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt CrossMastER ma pozwolić na wyjaśnienie mechanizmów leżących u podstaw tej zależności między ziarnistościami wydzielniczymi a retikulum endoplazmatycznym. Naukowcy wykorzystają techniki mikroskopii superrozdzielczej do badania biologii komórek tucznych, co utoruje drogę do zidentyfikowania nowych celów terapeutycznych modulujących reakcje immunologiczne w przebiegu chorób.
Cel
Mast cells (MCs) are tissue resident immune cells best known for their role in allergy. However, as part of the adaptive and innate immune system they engage in various pathologies including cancer and neurodegeneration. When MCs exert their immune response, special lysosome-related organelles, called secretory granules (SG), in which protective and proinflammatory mediators are prestored, undergo exocytosis. The recent discovery that during this process also mitochondrial and endoplasmic reticulum (ER) proteins are secreted, suggests that SGs may have, in addition to their extracellular immune, an intracellular metabolic function, such as in mito- or ER-phagy. In preliminary work using ultra expansion microscopy (uExM) we indeed found that the ER-phagy receptor SEC62 also localizes to the SG lumen. Strikingly, we further discovered that the exocytosis of SGs is accompanied by drastic ER-remodelling, particularly peripheral ER-sheet formation.
However, the biological purpose as well as the underlying mechanism of this process and whether ER-phagy may be involved is currently unclear. Further, it remains to be elucidated which of the three ER-phagic pathways (macro-, micro-ER-phagy, LC3-dependent vesicular transport) connects to the SGs and whether the fate of the resulting vesicle represents a way of unconventional protein secretion.
Due to the size of ER membranes, the sub-vesicular/ER-phagic structures and the densely filled MC cytoplasm, the investigation of the assembly and evolution of SG-ER contacts demands a look beyond the diffraction limit of light. Therefore, I will employ different super-resolution methods such as uExM and live cell Stimulated Emission Depletion (STED) microscopy in combination with automated image analysis, to answer these questions.
This work will advance our understanding of the unique cell biology of MCs and the formation and release of their SGs giving rise to new drug targets to modulate MC immune responses in health and disease.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki fizyczne optyka mikroskopia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna alergologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
14195 BERLIN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.