Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Glutaminase Isoenzymes: Gatekeepers of Bioenergetics, Immunity, and Tumor Microenvironment in Diabetes-Induced Hepatocellular Carcinoma

Opis projektu

Cele metaboliczne w kontekście raka wątroby

Pacjenci chorujący na cukrzycę typu 2 mają znacznie wyższe ryzyko zachorowania na raka wątroby z powodu przewlekłego stanu zapalnego i zaburzeń metabolicznych. Jednocześnie biologiczne powiązania między cukrzycą a rakiem wątroby pozostają słabo poznane. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu IRM zbada enzymy GLS i GLS2, które pomagają komórkom wykorzystywać glutaminę - ważny składnik odżywczy zapewniający energię i przetrwanie. Wykorzystując zaawansowane modele mysie, badania metaboliczne, obrazowanie i analizę pojedynczych komórek, naukowcy zbadają wpływ enzymów na elastyczność wzrostu guza i unikanie reakcji układu odpornościowego. W ramach projektu zespół zbada różnice między płciami i opracuje skuteczniejsze metody leczenia skojarzonego dla pacjentów z rakiem wątroby związanym z cukrzycą, co poprawi wyniki leczenia w przyszłości.

Cel

Hepatocellular carcinoma (HCC), the most common primary liver cancer, has survival rates below 20%. Type 2 diabetes (T2D) markedly increases HCC incidence by driving metabolic and inflammatory changes, but the underlying mechanisms are unclear. Emerging evidence points to altered glutamine metabolism via the glutaminase isoenzymes GLS and GLS2 as a key link, though its role in diabetes-driven HCC remains unexplored.

This project aims to elucidate how GLS and GLS2 regulate tumor bioenergetics, metabolic flexibility, and immune evasion in T2D-associated HCC, and to assess whether targeting these isoenzymes offers a viable therapeutic approach. The specific aims are:

1) Characterize the roles of GLS and GLS2 in tumorigenesis and metabolic reprogramming in diabetes-associated HCC using CD-HFD mouse models.
2) Dissect the distinct roles of GLS and GLS2 in regulating tumor bioenergetics and metabolic reprogramming in HCC to be used as targets in liver cancer.
3) Design a therapeutic strategy for diabetes-driven HCC including GLS and GLS2 through their impact in the tumor microenvironment, focusing on immune cell infiltration, activation status of both isoenzymes, and their immunosuppressive mechanisms.

To achieve these goals, the study will employ physiologically relevant mouse models of metabolic syndrome–driven HCC, complemented by advanced methodologies including Seahorse metabolic flux assays, live-cell imaging, metabolomics, and single-cell RNA sequencing to dissect tumor–stromal–immune interactions. Sex-specific differences will also be systematically investigated.

The project will generate new mechanistic insights into the metabolic crosstalk between diabetes and liver cancer, uncovering therapeutic vulnerabilities that target glutamine dependence while overcoming tumor heterogeneity and resistance. Expected outcomes include the rational design of combinatorial therapies tailored to metabolic disease–associated HCC.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DE MALAGA EN BIOMEDICINA Y SALUD
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 209 914,56
Adres
CALLE SEVERO OCHOA 35, PARQUE TECNOLOGICO DE ANDALUCIA
29590 MALAGA
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Sur Andalucía Málaga
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0