Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Proximity-Driven Polyvalent RIPTAC Innovation for Molecular Eradication of Prostate Cancer

Cel

Prostate cancer (PCa) is the second most common malignancy in men and a major cause of cancer mortality. In metastatic castration-resistant PCa (mCRPC), therapeutic resistance almost invariably arises, highlighting the urgent need for transformative interventions. This project addresses this challenge by advancing chemically induced proximity (CIP) through Regulated Induced Proximity Targeting Chimeras (RIPTACs), a disruptive novel drug modality that harnesses the enforced proximity of disease-relevant proteins with pan-essential proteins (EPs) to trigger selective cell death, independently of E3 ligases or proteasomal degradation.
The project will pioneer polyvalent RIPTACs, introducing first-in-class trivalent and tetravalent designs to maximize avidity, multifunctionality, and precision. Grounded in principles of polypharmacology, these constructs will integrate complementary mechanisms within single molecular entities, combining tumor targeting with immune checkpoint modulation, metabolic interference, and pathway-selective inhibition. By creating novel proximities between proteins not normally associated, RIPTACs can reprogram cellular networks and unlock entirely new therapeutic routes, expanding the possibilities of intervention in complex biological systems. Novel RIPTACs will be designed, assembled through modular synthetic platforms and validated using advanced biophysical, biochemical, and phenotypic assays in cutting-edge PCa models, both extracellular and intracellular. This strategy expands the pharmacological space of CIP-based therapeutics, offering unprecedented structural and functional versatility. The expected outcomes include lead compounds with superior potency, selectivity, and pharmacokinetic properties, able to overcome resistance while minimizing systemic toxicity.
This project pioneers polyvalent RIPTACs to unlock new therapies, advance translation, and propel my path to independence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 194 074,56
Adres
COLEXIO DE SAN XEROME PRAZA DO OBRADOIRO S/N
15782 SANTIAGO DE COMPOSTELA
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Noroeste Galicia A Coruña
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0