Opis projektu
Mechanizmy molekularne stojące za metodami leczenia zaawansowanego raka prostaty
Rak prostaty jest drugim najczęściej występującym nowotworem u mężczyzn i jedną z głównych przyczyn zgonów związanych z nowotworami. W przypadku przerzutowego nowotworu prostaty opornego na kastrację (mCRPC) często dochodzi do lekooporności, co sprawia, że opracowanie nowych metod leczenia staje się pilną potrzebą. Zespół projektu PRIME-PCa, realizowanego przy wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, opracuje regulowane chimery celujące w indukowaną bliskość (RIPTAC), aby wzmocnić bliskość indukowaną chemicznie. Te trójwartościowe i czterowartościowe cząsteczki RIPTAC będą indukować selektywną śmierć komórek poprzez interakcje białko-białko istotne dla patologii i niewymagające żadnego szlaku degradacji opartego na proteasomie. Wyniki badań otworzą nowe możliwości terapeutyczne.
Cel
Prostate cancer (PCa) is the second most common malignancy in men and a major cause of cancer mortality. In metastatic castration-resistant PCa (mCRPC), therapeutic resistance almost invariably arises, highlighting the urgent need for transformative interventions. This project addresses this challenge by advancing chemically induced proximity (CIP) through Regulated Induced Proximity Targeting Chimeras (RIPTACs), a disruptive novel drug modality that harnesses the enforced proximity of disease-relevant proteins with pan-essential proteins (EPs) to trigger selective cell death, independently of E3 ligases or proteasomal degradation.
The project will pioneer polyvalent RIPTACs, introducing first-in-class trivalent and tetravalent designs to maximize avidity, multifunctionality, and precision. Grounded in principles of polypharmacology, these constructs will integrate complementary mechanisms within single molecular entities, combining tumor targeting with immune checkpoint modulation, metabolic interference, and pathway-selective inhibition. By creating novel proximities between proteins not normally associated, RIPTACs can reprogram cellular networks and unlock entirely new therapeutic routes, expanding the possibilities of intervention in complex biological systems. Novel RIPTACs will be designed, assembled through modular synthetic platforms and validated using advanced biophysical, biochemical, and phenotypic assays in cutting-edge PCa models, both extracellular and intracellular. This strategy expands the pharmacological space of CIP-based therapeutics, offering unprecedented structural and functional versatility. The expected outcomes include lead compounds with superior potency, selectivity, and pharmacokinetic properties, able to overcome resistance while minimizing systemic toxicity.
This project pioneers polyvalent RIPTACs to unlock new therapies, advance translation, and propel my path to independence.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki społeczne socjologia demografia śmiertelność
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
15782 Santiago De Compostela
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.