Opis projektu
Naprawa błon komórkowych za pomocą mostków białkowych
Komórki wykorzystują białka błonowe transportujące lipidy (BLTP, ang. bridge lipid transport protein) do przemieszczania lipidów między błonami w celu ich naprawy oraz wzrostu organelli. Nieprawidłowe funkcjonowanie białek BLTP prowadzi do poważnych schorzeń, takich jak wczesna postać choroby Parkinsona, nowotwory oraz rzadkie zaburzenia neurologiczne. Pomimo kluczowej roli tych białek obecnie nie ma leków celujących w nie ze względu na historyczny brak informacji o ich strukturze. Finansowany przez ERBN projekt BRIDGESCREEN ma na celu wypełnienie tej luki poprzez wykorzystanie obrazowania w wysokiej rozdzielczości oraz projektowania wspomaganego sztuczną inteligencją do identyfikacji cząsteczek regulujących aktywność białek BLTP. Poprzez badania przesiewowe istniejących i projektowanie nowych leków, w ramach projektu przetestowane zostaną potencjalne związki w ludzkich liniach komórkowych. Celem projektu BRIDGESCREEN jest opracowanie nowatorskich metod terapeutycznych mających na celu poprawę stanu zdrowia pacjentów cierpiących na obecnie nieuleczalne choroby.
Cel
Recently, the discovery of a family of large proteins, now called bridge lipid transport proteins (BLTPs), that can act as “bridges” for lipids to flow between organellar membranes, has revolutionized how we think about bulk lipid movement in cells, which was previously thought to take place mainly via vesicular trafficking. These proteins are components of lipid transfer machines that participate in de novo formation of cellular organelles and/or in membrane expansion or repair.
Dysfunction in human BLTPs is causative of severe neurological diseases such as an early onset version of Parkinson’s (VPS13C), chorea acanthocytosis or Cohen syndrome. In addition, expression levels of certain BLTPs correlate with cancer aggressiveness, and BLTPs can also exploited by pathogens, for example to form their replication compartments. Currently, no drug treatment targeting BLTPs exists, including in clinical trials, in large part due to the scarcity of information about BLTP mechanism and structural features.
During my ERC Grant MCS-MD, we have largely progressed in our basic understanding of BLTP-mediated molecular mechanism, including the discovery of new membrane protein partners that bind BLTPs and anchor them at surrounding membranes, as well as the characterisation of entire BLTP complexes at high-resolution using cryo-electron microscopy. These very recent discoveries open exciting opportunities to undertake computer-assisted drug-design (CADD) screening efforts to investigate the interaction of BLTP complexes with existing drugs (repurposing) or to use AI-assisted structural strategies to design new small molecules or proteins that can inhibit or enhance BLTP activity. These efforts will lead to the identification of potential drug leads that we will subsequently test in reconstituted systems and in human cell lines. Overall, our drug screening protocol will move us closer towards the development of therapeutic strategies and interventions benefitting human health.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna chemia leków
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki lipidy
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-POC
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1700 Fribourg
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.