Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Memory loss in Alzheimer disease: underlying mechanisms and therapeutic targets

Cel

MEMOSAD aims at defining the molecular mechanisms of Abeta- and Tau-induced synaptotoxicity and at developing disease-modifying therapeutics for the prevention of memory loss in Alzheimer disease (AD). Insoluble aggregates of the two proteins provide the pathological hallmarks of this incurable brain disorder. Early stage AD is characterized by a remarkably pure impairment of declarative memory and several lines of evidence suggest that this memory impairment is independent of the insoluble aggregates, does not require neuronal death and is caused by subtle and transient synaptic changes. The toxic Abeta and Tau species that cause synaptic dysfunction, their mechanism of toxicity and the link between both pathologies remain largely unknown, but recent data suggest that Abeta accumulation triggers Tau pathology. Consequently, primary neuronal cultures and animal models (C.elegans,zebrafish,mouse) will be employed to define the pathologic pathways leading from Abeta through Tau to synaptotoxicity. Initial experiments will investigate the effect of well-defined Abeta species on long term potentiation, synaptic morphology, gene expression, Tau phosphorylation/aggregation, axonal transport and behaviour. Similarly, we will investigate the functional consequences of Tau misfunction, aggregation, hyperphosphorylation and missorting in various cell culture systems (retinal ganglion cells, primary hippocampal neurons, organotypical slices) and animal models, especially with regard to intraneuronal trafficking and synaptic function. Once the toxic Abeta and Tau species are known and their mechanism of toxicity are defined, we will investigate how these pathways interact. Unravelling the pathologic pathways that lead from Abeta through Tau to synaptotoxicity and memory loss should reveal novel points for therapeutic intervention. Our aim is to deliver 3 or 4 validated therapeutic targets and at least 2 compounds with demonstrated therapeutic efficacy in mouse models of AD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2007-A
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

VERUM- STIFTUNG FUER VERHALTEN UND UMWELT
Wkład UE
€ 333 496,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (9)

Moja broszura 0 0