Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

NOVEL PREP1-DEPENDENT TRANSCRIPTIONAL NETWORKS IN THE CONTROL OF INSULIN SENSITIVITY

Cel

Type 2 diabets and obesity are related conditions representing major components of the metabolic syndrome and one of the most challenging health problems of this century, also because of their growing impact in childhood. Different studies have identified PPAR-gamma coactivator-1 (PGC-1alpha) as a relevant type 2 diabetes susceptibility gene playing an important role in human obesity as well. Subsequent investigations led to the discovery that p160MBP (MybBindingProtein) serves as a PGC-1alpha inhibitor. More recently, we showed that p160MBP is controlled by the Prep1 gene. Prep1 hypomorphic mice feature increase sensitivity to insulin due to raised PGC-1 alpha and decreased p160MBP levels. These mice also exhibit decreased fat body mass. Indeed, we also identified Prep1 in genetic screenings in C. Elegans and mouse ,as a major gene involved in energy homeostasis and obesity. Importantly, we have preliminary data showing Prep1 overexpression in euglycemic first-degree relatives of type 2 diabetics, which are at very high risk of diabetes. This project aims at understanding how Prep1 gene controls insulin sensitivity and determines adipogenesis, obesity and type 2 diabetes in humans. We will: 1: elucidate the molecular basis of Prep1 role in insulin sensitivity and adipogenesis through in vitro and animal model studies; 2: assess the significance of Prep1 function to insulin sensitivity in humans and the role of this gene in type 2 diabetes and its subphenotypes and in other components of the metabolic syndrome; 3: identify Prep1 target genes and establish their potential as targets for novel strategies to treat type 2 diabetes and metabolic syndrome. To achieve these objectives we have built a multidisciplinary network and gathered experts in the Prep1/p160MBP signaling, type 2 diabetes and obesity molecular biology and genetics, human and mouse genetics and high throughput analysis of gene expression and identification of target genes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2007-A
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

IFOM-ISTITUTO FONDAZIONE DI ONCOLOGIA MOLECOLARE ETS
Wkład UE
€ 637 472,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0