Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Hypercapnic Acidosis and NF-kB in Ventilator Induced Lung Injury: Developing strategies to minimize lung injury and facilitate repair

Cel

Acute Respiratory Distress Syndrome and Acute Lung Injury [ALI/ARDS] are devastating diseases, causing over 20,000 deaths annually in the US. Mechanical ventilation may worsen ALI/ARDS, a process termed Ventilator Induced Lung Injury [VILI]. Hypercapnic acidosis (HA) is a central component of lung ventilatory strategies to minimize VILI, and is a potent biologic agent, exerting a myriad of effects on diverse biologic pathways. Deliberately induced HA is protective in multiple lung injury models. However, HA may inhibit the host response to bacterial sepsis. Furthermore, HA may retard the repair process and slow recovery following ALI/ARDS. Hence, the diverse biologic actions of HA may result in net beneficial – or deleterious – effects depending on the specific context. An alternative approach is to manipulate a single key effector pathway, central to the protective effects of HA, which would also be effective in patients in whom hypercapnia is contra-indicated. Hypercapnia attenuates NF-kB activation, and may exert its effects – both beneficial and deleterious – via this mechanism. NF-kB is a pivotal regulator of the pro-inflammatory response, but is also a key epithelial cytoprotectant. Selective modulation of the NF-kB pathway, at the pulmonary epithelial surface, may accentuate the beneficial effects of HA on injury but minimize the potential for delayed tissue repair. We will investigate the contribution of NF-kB to the effects of HA, and characterize the direct effects modulation of NF-kB, in both in vitro and preclinical models of lung injury and repair. We will utilize pulmonary gene therapy, which facilitates delivery of high quantities of the therapeutic agent directly to the injury site, to maximize the potential for therapeutic benefit. These studies will provide novel insights into: key pathways contributing to lung injury and to repair; the role of HA and NF-kB in these processes; and the potential of pulmonary gene therapy in ALI/ARDS.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2007-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY OF GALWAY
Wkład UE
€ 1 052 556,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0