Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Regulating TGF-beta signalling at the transcriptional level and in cancer

Cel

To understand, treat, cure and ultimately prevent cancer we must first be able to understand the basic mechanisms that regulate normal cell growth. One of the cellular factors involved both in normal development and in malignant transformation is transforming growth factor b TGFb. TGFb is a multifunctional cytokine which, in addition to cancer is also implicated in developmental disorders, fibrosis and autoimmune diseases. TGFb signalling has been implicated in both tumour suppression and progression. Although TGFb inhibits inhibits growth of early carcinomas, later in tumourogenesis, it can induce an epithelial-mesenchymal transition (EMT), promoting an invasive, metastatic tumour phenotype. TGFb signals through the activation of Smad proteins. After activation, Smads accumulate in the nucleus where they regulate transcription, either positively or negatively. Although some recent advances have been made, exactly how Smads regulate transcription and how in turn the Smads are regulated during transcription is still remains unclear. The first aim of this application is to investigate which components of the transcriptional machinery get recruited to the active promoters after TGFb stimulation. In order to achieve this an siRNA library screen targeting histone modifying enzymes and chromatin remodelling proteins will be performed. As mentioned above TGFb has growth inhibitory effects, which are counteracted by Smad7, a negative regulator of the pathway. Although Smad7 has not been identified as an oncogene to date, a genome-wide association screen of tag SNPs performed by our collaborator, has implicated Smad7 as being highly correlated to colorectal cancers. The second aim of this application is to reveal the molecular mechanisms behind this correlation. As colorectal cancers are the second most prevalent malignancy in Europe, understanding how Smad7 affects this process may have wide implications both for the treatment, as well as for the screening of the disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CANCER RESEARCH UK LBG
Wkład UE
€ 233 785,15
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0