Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Spastic paraplegia genes and endosomal signaling in Drosophila

Cel

The hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of neurodegenerative conditions characterised by the degeneration of longer spinal cord motor tract axons. The normal function of the 13 cloned spastic paraplegia genes (SPGs) is largely unknown, but most encode intracellular membrane-associated proteins. Recently, the host laboratory has established that one of these genes, SPG6, encodes an endosomal regulator of BMP receptor trafficking, and regulates synaptic growth and axonal microtubules via this effect. The aim of this project is to test whether other intracellular membrane SPG products also function in receptor membrane trafficking and signalling, particularly in the BMP pathway. The focus of the study will be on the three SPGs currently most amenable to study in Drosophila melanogaster, a model system with proven power in this area. Top priority will be given to the recently identified spastizin (SPG15), an endosomal localised protein containing a FYVE motif, found on proteins that function in the regulation of endocytic trafficking. Mutants of the Drosophila SPG15 homologue will be generated to study phenotypes, particularly at the neuromuscular junction (NMJ). Also, antibodies will be generated to investigate spastizin colocalisation and association with BMP, Wnt, and Notch pathway subunits. In addition, I will use similar approaches to test two other membrane associated SPG products: spastin (SPG4) and atlastin (SPG3A). These are among the most commonly mutated SPGs, thus Drosophila stocks and reagents are already available, but their potential role in regulating endosomal trafficking pathways is not well studied. This investigation, into the functional pathways of spastizin, spastin, and atlastin, will further the understanding of the mechanism of action of mutated proteins in motor neuron degeneration.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 170 733,61
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0