Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular and cellular mechanisms in phagocytosis of apoptotic cells

Cel

The proper elimination of unwanted or aberrant cells through apoptosis and subsequent phagocytosis plays a crucial role in metazoan development and tissue homeostasis. Inefficient or defective removal of apoptotic cells leads to inflammation and autoimmune diseases. Given that in vertebrates phagocytosis is a complex and highly redundant process, we are using the Drosophila model, which permits comprehensive in vivo studies and provides complement to medical and applied approaches in the field. We previously identified and characterized a novel phagocytic receptor, named Six Microns Under (Simu), which strongly binds to apoptotic cells and is required for their recognition and engulfment by glia in the nervous system and by macrophages elsewhere. However, the mode of SIMU’s action is, like of many other phagocytic receptors, still unknown. The goal of the proposed research is to elucidate the molecular and cellular mechanisms underlying the recognition of apoptotic cells by phagocytes and subsequent signaling for engulfment. We will further characterize SIMU’s function by finding its physical interaction partners, both its ligand on the apoptotic cell and its presumptive co-receptor on the phagocyte. Then we will focus on the mechanisms of their action and interaction. Based on two independent genetic screens we will test candidates with presumed or known function in phagocytosis in order to explore novel pathways in apoptotic cell clearance. By studying factors involved in different pathways we will address the redundancy issue in the phagocytosis process. Accomplishment of our research goal will shed light on the general mechanisms of receptor binding, clustering and signaling in phagocytosis, which will provide novel and important insight into a key biological process with potential translation into equivalent studies in mammalian systems and medical applications in the diagnosis and treatment of human diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TECHNION - ISRAEL INSTITUTE OF TECHNOLOGY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0