Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

The role of host cell actin cytoskeleton in invasion by Apicomplexa parasites

Cel

Members of the Apicomplexa phylum are obligatory intracellular parasites many of which being important human pathogens. Plasmodium sp., the etiological agent of malaria is the most devastating but Toxoplasma gondii can be severe in both immune-compromised individuals where it causes encephalitis or pneumonia and infect fetuses. These parasites invade host cells by transforming into specialized stages called zoites and most of our current knowledge on the few second-lasting entry process comes from studies using Toxoplasma tachyzoites and Plasmodium sporozoites. Upon contact between the two cells, the close apposition between membranes forms a unique type of cell-cell junction which accompanies parasite active propelling into the host cell. The current dogma stipulates that the zoite driving force critically depends on its actomyosin motor while the host cell remains essentially passive. However, new evidence from Tardieux’ laboratory recently contradicts this view. Live video and confocal microscopy indicate that de novo actin polymerization is important for entry of P. berghei sporozoites and T. gondii tachyzoites to promote anchoring of the zoite-cell junction on which the parasite pulls to penetrate the host cell. In this proposal, using both Plasmodium and Toxoplasma zoites, we aim at dissecting the molecular mechanisms that control actin assembly/disassembly in the host cell during entry. To this end, we plan to identify (i) the up-stream host cell signalling factors leading to the host response (ii) the parasite proteins released into the host cell which potentially contribute to this response (iii) assess the function of these parasite factors during invasion. To address these points, live confocal imaging of invasion will be combined with in vitro biochemical actin assays and proteomic analysis. Our results will address a brand new issue on how parasites trigger signalling at the host cell membrane during invasion.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0