Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Conditioning regimens shape the homeostasis of adoptively transferred T cells: Effects on autoreactivity and role in anti-tumor therapy

Cel

The ability of adoptively-transferred T cells to mediate an immune response is modulated by the host environment. It has previously been shown that donor T cells proliferate and acquire memory-like characteristics when injected into lymphopenic hosts while in hosts with a « full » T cell compartment, they remain naïve and do not acquire effector function. As it is important to optimize the persistence and responsiveness of transferred T cells for immunotherapy strategies, we assessed whether T cell fate is dependent upon the conditioning regimen used to achieve lymphopenia. We induced lymphopenia in C57Bl/6 mice by sub-lethal irradiation or chemotherapy using busulfan with cyclophosphamide (Bu/Cy) and found that the relative engraftment of CD4 and CD8 T cells was markedly changed by the conditioning protocol: Irradiation-induced lymphopenia resulted in a skewed proliferation of donor CD8 T cells with a CD4:CD8 ratio of <1:5 whereas Bu/Cy-induced lymphopenia resulted in a massive proliferation of donor CD4 T cells with only minimal proliferation of CD8 T cells. These results clearly demonstrate that lymphopenic conditions are not equivalent in their potential to foster the regeneration of T cell pools. I propose to study the characteristics of the host and adoptively-transferred T cells generated in these two lymphopenic environments, with specific assessment of TH1, TH17 and Treg subsets. As the host microenvironment modulates T cell persistence and function, the effects of these regimens on the fate of stromal cell and APC populations will also be monitored. Moreover, I will study the consequences of irradiation and Bu/Cy conditioning on the reconstitution and function of adoptively-transferred T cells harboring a re-directed tumor-specific TCR in mice harbouring B cell lymphomas. The identification of parameters that enhance the survival and reactivity of adoptively-transferred tumor-specific T cells is important for the development of immunotherapy strategies

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0