Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Chaperoning molecular cascades: Hsp90 assisted folding of cell cycle regualting kinases

Cel

The smooth action of signal transduction cascades is essential prerequisite for higher organisms, and failure here is the major cause of cancer. Crucial for these cascades is assistance by the molecular chaperone Hsp90. It supports protein folding for a su bset of proteins, most of which are oncogenes, and is a cancer drug target itself. Just over 100 substrates are identified to date, more than 50 are kinases, but the specific folding problem of kinases is elusive. We will focus on Cdk kinases, which contro l the cell cycle. They are a homologous family, some of its members require Hsp90, others do not. We set out to establish a new innovative concept to this fundamental question of explaining Hsp90 specificity by selective modulation of kinase stability. We use a multidisciplinary approach combining biopysics, biochemistry and cell biology, applying advanced protein engineering techniques and cutting edge NMR spectroscopy.First we will analyse the stability of Hsp90-dependent and independent Cdk kinases for full length proteins, kinase domains and fragments thereof, and we will test whether their activation or inactivation influences stability. Second, we will determine under which conditions Cdks bind to Hsp90. We will analyse whether activation processes an d stability influence Hsp90 binding. Third, we want to determine the conformation of Cdk kinase in the Hsp90-bound state. We will map the binding site of Hsp90 in Cdks, and we will follow the kinase's structure throughout the Hsp90 chaperone cycle. Fourth, we will map the binding site of the kinase substrate within Hsp90 and monitor its conformational changes. Finally, we will go into the living cell to identify the structural elements that affect stability of Cdk kinases in vivo. We expect to provide a new paradigm for the chaperoning of oncogenic kinases that will inspire basic research and delivers vital progress for cancer studies.'

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordynator

UNIVERSITEIT UTRECHT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0