Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Nanoscale Operation and Dynamics of small GTPases - Identification of novel Isoform specifying Determinants

Cel

Small GTPases of the Ras superfamily, a major class of signalling proteins, control critical cellular functions, such as proliferation, differentiation, migration and trafficking. Their misregulation is associated with severe diseases, such as cancer or neurodegenerative diseases. More than 150 Ras-like GTPase are known, which are divided into four major subfamilies, each containing between 22 to 63 structurally related, but functionally distinct isoforms. A fundamental unresolved biological question in the field is the structure-based mechanism, which guides isoform specific functions. Recently, we provided new structural insight on how Ras operates in the context of the membrane. We showed that Ras adopts isoform specific orientations on the membrane, which in turn critically regulate Ras activity. These orientations are guided by a new switch III region and are stabilized by the amphipathic helix α4 and the membrane anchoring, C-terminal HyperVariable Region (HVR). Intriguingly, these structural elements vary from one isoform to another also in other subfamilies, suggesting that this mechanism is also operative in them. We will therefore study, whether this mechanism that involves helix α4 and the HVR also define isoforms of the Rho- and Rab-subfamily. In parallel, we will investigate the molecular mechanisms that are relevant for the overall membrane organisation of GTPases. This includes studies on the dynamics of the orientation, as well as on the mechanism of the formation of nanoscale assemblies (nanoclusters) of GTPases on the membrane. We expect that our results have the potential to substantially transform the current understanding of GTPase functioning and answer a long-standing fundamental biological question. Moreover, both mechanisms represent new, specific targets for pharmacological interventions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

ABO AKADEMI
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0