Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

The role of small RNAs in remyelination

Cel

In diseases of the central nervous system (CNS) such as Multiple Sclerosis (MS), myelinating cells are the principal affected cells. Following pathological loss of myelin, remyelination by oligodendrocyte precursors (OPC) occurs but becomes increasingly incomplete and eventually fails in the majority of lesions. Understanding the molecular basis of myelination and remyelination and the regulation of the cells that achieve myelination and remyelination is primordial for both fundamental and clinical research.

The host lab and others have shown, mainly using conditional transgenic approaches in mice, that Dicer, an enzyme responsible for the maturation of small RNAs, including miRNAs, is essential for correct development of myelinating cells and their interactions with neurons. However, the functional role of small RNAs in adult remyelination has not been explored. Thus, the ETH Fellow will examine the importance of Dicer and DGCR8 (the latter is required specifically for miRNA maturation) during remyelination after injury. To achieve this goal, we will use conditional floxed alleles in the mouse that target these two genes. In combination with a well characterized tamoxifen-inducible PDGFRα-CreERT2 allele, we will eliminate DGCR8 and Dicer specifically in adult oligodendrocytes precursors cells followed by spinal cord injection of lysolecithin, a well-controlled demyelination/remyelination model. In parallel and in collaboration with other lab members, the ETH fellow will perform complementary neuroprotection experiments using a suitable neuron-specific inducible Cre recombinase line combined with the Dicer or the DGCR8 conditional lines. The work is embedded firmly in ongoing work in the host lab examining the functional role of Dicer and DGCR8 in glial development.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 179 101,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0