Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Chemical biology of sphingolipids: fundamental studies and clinical applications

Cel

"Sphingolipids are major components of the human cell and are involved in human pathologies ranging from lysosomal storage disorders to type 2 diabetes. Here, we propose to establish an integrated research program for the study of sphingolipid metabolism, in health and disease. We will combine state-of-the-art synthetic organic chemistry, bioorganic chemistry, analytical chemistry, molecular biology and biochemistry techniques and concepts and apply these in an integrated chemical biology approach to study and manipulate sphingolipid metabolism in vivo and in vitro, using human cells and animal models. The program is subdivided in three individual research lines that are interconnected both in terms of technology development and in their biological context. 1) We will develop modified sphinganine derivatives and apply these to study sphingolipid homeostasis in cells derived from healthy and diseased (Gaucher, Fabry, Niemann-Pick A/B disease) individuals/animal models. This question will be addressed in a chemical metabolomics/lipidomics approach. 2) We will develop activity-based probes aimed at monitoring enzyme activity levels of glycosidases involved in (glyco)sphingolipid metabolism, in particular the enzymes that - when mutated and thereby reduced in activity- are responsible for the lysosomal storage disorders Gaucher disease and Fabry disease. 3) We will develop well-defined enzymes and chaperone proteins for directed correction of sphingolipid homeostasis in Gaucher, Fabry and Niemann-Pick A/B patients, via a newly designed semi-synthetic approach that combines sortase-mediated ligation with synthetic chemistry. Deliverables are a better understanding of the composition of the sphingolipid pool that are at the basis of lysosomal storage disorders, effective ways to in situ monitor the efficacy of therapies (enzyme inhibitors, chemical chaperones, recombinant enzymes) to treat these and improved semi-synthetic proteins for enzyme replacement therapy."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110209
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITEIT LEIDEN
Wkład UE
€ 2 999 600,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0