Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Redirecting Cytotoxic T Lymphocytes towards Leukemic antigens

Cel

We propose to make human T cells that bear chimeric receptors specific for CD33, a leukemia-associated antigen, and demonstrate that they are cytotoxic to human myeloid malignancies expressing this target antigen. However, the lack of stimulation through t he native T-cell immune receptor and the paucity of costimulatory molecules on the leukemia cells limit the survival, growth and functional activity of these chimeric effector cells once they are re-injected in vivo in patients. We plan to overcome this limitation by incorporating the CD33 chimeric receptor into cytotoxic T cells specific for EBV antigens (chimeric EBV-CTLs).

EBV antigens are persistently expressed by B cells in vivo, together with high levels of costimulatory molecules. Hence, they may provide the native receptor and costimulatory signals needed to sustain and expand the modified effector cells for their subsequent interaction with leukemic cells through their chimeric CD33 receptor. We will test our hypothesis in three aims. In Aim 1, we will compare the in vitro cytotoxic activities of chimeric EBV-CTLs with those of unselected chimeric T cells from EBV-seropositive patients with advanced CD33+ myeloid malignancies against established myeloid leukemia cell lines or primary myeloid blasts. In Aim 2, we will enhance T-cell activation by introducing costimulatory elements into the signalling domain of chimeric receptors expressed on the T-cell surface. In Aim 3, we will evaluate the antileukemic activity of chimeric T cells against a human CD33+ AML in vivo in NOD-SCID mice. If effective, we will seek approval to initiate a phase I/II clinical trial of chimeric CTLs in EBV-seropositive patients with relapsed or high-risk CD33+ leukemia.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

CENTRE L¿N B¿ARD
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0