Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Unfolded protein response in mammals

Cel

The eukaryotic unfolded protein response (UPR) is an integrated cellular stress response that detects incorrectly folded proteins at the endoplasmic reticulum and acts to minimize their accumulation. The proteasomal degradation of misfolded proteins by ER associated degradation (ERAD) is a central component of the response, involving ubiquitin-conjugating enzymes (Ubc's) and ubiquitin-protein ligases (E3's) that are specifically active at the ER membrane. Ubc6e is a novel ubiquitin-con jugating enzyme that lacks a homologue in yeast and is involved in ERAD of higher eukaryotes. It would be expected to have a role in minimizing the accumulation of misfolded proteins at the ER but its expression, regulation and involvement in degenerative diseases have not been well characterized. Our preliminary studies indicate that human Ubc6e is an extremely unstable target for degradation at the ER.

This degradation is mediated by the proteasome and is dependent in part on the catalytic activity of the enzyme itself. We conclude that Ubc6e is both a component and substrate for the mammalian ERAD pathway. The studies described in this proposal aim to identify the cis- and trans- regulatory factors involved in this degradation. We will determine the cellular conditions during which phosphorylation and stabilization of the enzyme are regulated, and address the implications of enzyme stabilization on ERAD functional output. Finally, we will assess the functional implications of proteolytic cleavage of Ubc6e at the ER membrane and subsequent localization to presumptive lysosomes. We will establish whether this reflects a novel mechanism for recruiting the degradative power of lysosomes to assist in the unfolded protein response specifically in higher eukaryotes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0