Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

On the Chemical Evolution of Proto-Bioenergetic Systems

Cel

Contemporary biochemistry exploits condensed polyphosphates (e.g.: adenosine triphosphate, ATP) to drive metabolic processes. However, it is unlikely that such molecules emerged a priori from an abiotic environment as their synthesis and use requires the presence of sophisticated & complex protein catalysts. We propose that more primitive P-based chemicals pre-dated ATP, chemicals which (i) emerged readily from prebiotic environments, (ii) were capable of performing valuable (in the context of an emerging living system) chemical reactions and (iii) had the ability to evolve chemically into peptide-catalysed polyphosphate-based systems more common to contemporary life.

We have identified a candidate P-based chemical pyrophosphite [PPi(III)] for which we have plausible prebiotic provenance. We will explore here the ability of PPi(III) to couple prebiotically available amino acids to peptides with potential value to an emerging system. We know that PPi(III) will couple glycine to diglycine but we intend here to explore the complete amino-acid coupling space using robotic, parallel processing, multi-well reader technology to probe PPi(III)-mediated di, tri and tetrapeptide formation. These libraries will then be examined, in a feed-back loop, for their abilities to catalyze the hydrolysis of PPi(III). The significance of this is that polypeptide catalyzed polyphosphate hydrolysis represents a primitive mimic for the activity of contemporary ATPase enzymes. We will then explore the ability of PPi(III) to evolve chemically into pyrophosphate [PPi(V)], a closer cousin to ATP, in the presence of PPi(III)-generated peptides and explore the abilities of the peptide libraries to accelerate chemical reactions of PPi(V). In this way, we aim to chart a chemical evolutionary pathway to peptide-activated P-based chemicals, the forerunners of ATPase enzymes, from plausibly prebiotic systems.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

UNIVERSITY OF LEEDS
Wkład UE
€ 200 371,80
Adres
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0