Cel
A principal cause of failure in the treatment of cancer is that cancer cells develop resistance to chemo- and radiotherapy, leading to recurrence of the disease or even death. Sphingolipid molecules can modulate the ability of malignant cells to grow and resist anticancer regimens, with some molecules promoting tumorigenesis and others acting as tumor-suppressors. The tumor-suppressor activity of ceramides has prompted development of different formulations of synthetic ceramides in anticancer therapies, but the poor solubility of these compounds restricts their biocompatibility. Therefore, attention is increasingly focused on possibilities to manipulate cellular sphingolipid balances from within.
The recent discovery of a ceramide sensor that protects cells against ceramide-induced cell death marks an important breakthrough. Disrupting sensor function causes accumulation of ceramides in the endoplasmic reticulum (ER) and their flow into mitochondria, triggering a mitochondrial pathway of apoptosis. While these results define the transfer of ER ceramides to mitochondria as a key determinant of cell fate, the molecular principles that govern ceramide trafficking at the ER-mitochondrial interface remain to be established.
In this project, I aim to unravel the transport mechanism by which ER ceramides can reach mitochondria to initiate apoptosis. I will conduct a chemical screen employing photoactivatable and clickable ceramide analogues to identify ceramide-binding proteins operating at the ER-mitochondrial interface. As complementary approach, I will conduct a functional screen to search for proteins required for delivering ER ceramides to mitochondria. This screen is based on the principal that blocking expression of such proteins would prevent cells with a disrupted ceramide sensor from committing suicide. Finally, I will evaluate newly-identified components of the ceramide trafficking machinery as targets for modulating drug-induced apoptosis in tumors.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- inżynieria i technologia inżynieria elektryczna, inżynieria elektroniczna, inżynieria informatyczna inżynieria elektroniczna czujniki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
49074 Osnabrueck
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.