Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Human pluripotent stem cells for modeling and correcting long-QT syndrome

Cel

"The long QT syndrome (LQTS) is an inherited or acquired disorder characterized by delayed ventricular repolarization predisposing affected individuals to fatal cardiac arrhythmias. In ~90% of the familial cases, LQTS is associated with mutation in two potassium voltage-gated channel genes: KCNQ1, causing LQT1, and KCNH2, causing LQT2. Since the first report of human induced pluripotent stem cells (hiPSC), lines have been obtained from patients with both genetic and sporadic diseases. LQT1- and LQT2-hiPSC recapitulate the disease phenotype and they have been used to understand the underlying molecular mechanisms.
The aims of this project are 1) to correct LQT1- and LQT2-causing mutations in patient-specific hiPSC; 2) to target the same nucleotide changes in human embryonic stem cells (hESC); 3) to characterize the electrophysiological phenotype of cardiomyocytes derived from “genetically corrected” patient-specific iPSCs and from mutated hESCs; and 4) to compare the pharmacological response of derivative cardiomyocytes.
Gene targeting in hiPSC and in hESC will be performed using conventional homologous recombination techniques. Correcting the mutation in hiPSC will allow us to assess whether the mutation is causally linked to the electrophysiological phenotype. By targeting the same mutations in hESC, causality of the individual genetic defects will be confirmed and model systems of LQT1 and LQT2 will be generated (panel of diverse single mutations in one genetic background). We will also determine whether the mutations increase drug sensitivity thereby enhancing arrhythmogenic risk.
Myocytes harboring LQTS-associated mutation will provide a crucial tool to screen drug compounds for the future development of pharmacological therapy."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN
Wkład UE
€ 183 805,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0