Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Determination of the structure of the pathological neuroserpin polymer and development of an intrabody strategy to prevent disease-associated inclusions in cell and animal models of disease

Cel

An increasing number of human disorders are recognised to result from the aggregation and tissue deposition of misfolded proteins. This group of diseases has been termed the conformational disorders and comprises such diseases as Alzheimer’s, Huntington’s and Parkinson’s disease as well as the amyloidoses and the serpinopathies. The serpinopathies are characterized by the polymerisation and tissue deposition of mutants of members of the serine protease inhibitor or serpin superfamily of proteins. One of the most striking serpinopathies is familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies (FENIB) that is caused by one of six naturally occurring point mutations in the neuroserpin gene. Mutant neuroserpin forms ordered polymers that accumulate within the endoplasmic reticulum of neurons, resulting in progressive dementia, with the age of onset of disease being inversely proportional to the rate of polymer formation in vitro and the number of intra-cerebral inclusions. This study will use an anti-polymer monoclonal antibody to (i) define the structure of the pathological neuroserpin polymer and its time-dependent appearance in the ER and (ii) as the basis for an intrabody strategy to prevent the inclusions associated with disease. First, regions of neuroserpin that are exposed upon transition from monomer to polymer will be analyzed by epitope mapping using differential chemical modification and crystallization aided by an antibody-engineered construct. Second, the ability of this anti-polymer monoclonal antibody to prevent pathogenic polymer formation and to impact their intracellular localization pattern will be assessed by co-expression with different neuroserpin mutants in cell and fly models of disease. The protective efficacy in vivo will be addressed by analyzing the locomotor phenotype in flies. If successful, an intracellular antibody based approach may be used to treat the serpinopathies and other ‘gain of function’ conformational diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 200 371,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0