Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Global characterization of post-transcriptional regulatory interactions in DNA damage response

Cel

"The proposed project aims to identify the dynamics of RNA-protein interactions during DNA damage response (DDR) using high-throughput “omics” approaches.
The mechanistic basis of DDR has been classically thought to consist of an ""early"" post-translational response, which results in activation of several signalling pathways and transciption factors. These activate the ""late"" transcriptional reprogramming influencing DNA repair, cell cycle regulation and apoptosis. However, for an immediate and effective response, global post-transcriptional control of mRNA stability, splicing and translation may be crucial during “immediate-to-early” DDR.
In this project, I will employ biochemical, cell, systems biology and computational approaches to study the relevance of post-transcriptional regulators such as RNA-binding proteins and microRNAs in DDR. Quantitative proteomics will be applied to identify the differentially mRNA-bound proteins after the exposure of human cultured cells to ionizing radiation. Validation of protein candidates will be carried out by biochemical and deep sequencing approaches. In addition, I will characterize the transcriptome-wide response of existing RNA molecules as well as the newly synthesized transcripts. This will provide a global insight into the dynamics of RNAs and proteins during DDR.
The proposed project explores a previously uncharacterized link between post-transcriptional RNA operons and DDR. The results and implementations of this project will significantly contribute to the understanding of the regulation of DDR, as well as have potential clinical and translational impact. Novel tumour-specific RNA-protein interacting partners may serve as candidates to selectively induce cell death in tumour cells.
The proposed project will enable a focused career development period in the scope of European mobility for the researcher who will gain a high level of expertise in systems biology and establish several international collaborations."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Wkład UE
€ 174 475,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0