Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-28

Application of novel cyclic ligation auxiliaries in the study of Transthyretin and derived pathologies

Cel

The area of influence of proteins comprise most biochemical reactions and recognition process that govern a living body. However, its malfunction often lead to devastating diseases, like the ones related to Transthyretin:famylial amyloid polyneuropathy (FAP), famylial amyloid cardiomyopathy (FAC) and systemic senyl amyloidosis (SSA), cureless to date. Chemical approaches to some of these biomacromolecules have been possible after the discovery of the native chemical ligation, which involves assembly of unprotected Cys-peptide and peptidyl-thioester fragments in aqueous environments. Nonetheless, this technique still encompasses major limitations that has prevented its application to virtually all proteins, such as the requirement of N-terminal Cys peptides and low yield in bulky ligation sites. To increase the scope of ligation, thiol-containing building blocks and thiol-directing ligation auxiliaries have been designed, which allow ligation at non-cysteine ligation sites, but are either sequence dependent or lack sufficient efficiency.
In this proposal, we aim to introduce new families of ligation auxiliaries that overcome the classical restrictions of this technique and improve previous strategies. In more detail, two complementary templates will be investigated: mercapto-cyclopentadienil and mercapto-cyclopropylethyl. The former structure is specifically designed to enhance the ligation rate by placing the thiol group in an ideal position with respect to the nitrogen, whereas the latter decreases the sterical hindrance and enhances the acid lability of the auxiliary. To practically illustrate the applicability of this new methodology, the native sequence and mutated analogues of Transthyretin at critical positions will be chemically achieved, a major milestone in the study of this protein, thereby helping understand the biochemical mechanisms that produce the derived pathologies, which cause the death of several thousand people in the world, specially in Europe.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

HUMBOLDT-UNIVERSITAET ZU BERLIN
Wkład UE
€ 167 390,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0