Cel
Type 1 Diabetes (T1D) is a chronic autoimmune disease in which pancreatic beta cells are selectively destroyed by autoreactive CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs). The identification of the epitopes presented by “diabetogenic” HLA molecules to these CTLs constitutes a major research target to understand how beta cells are killed. Preproinsulin (PPI) has emerged as a key autoantigen in T1D: a surprising finding made in the host laboratory is that the dominant HLA-A2.1-restricted-PPI epitope, PPI 15-24, localizes to the signal peptide (SP), being an unusual finding for self-, or indeed microbial antigens. The processing of PPI to derive such epitope is also highly unconventional in being proteasome and transporter associated with processing(TAP) independent. Preliminary studies in the host lab have identified more antigenic PPI-SP epitopes restricted to other “diabetogenic” HLA molecules and the existence of a common cleavage motif among them within the intramembrane SP portion. This suggests the involvement of an intramembrane cleaving protease (I-CLiP) in generating these disease-related epitopes.
The hypothesis is that the generation of disease-associated PPI-SP epitopes involves novel I-CLiP-dependent processing and presentation pathway(s). This will be studied via: (i) generation of CD8 T-cell clones specific for each PPI-SP-epitope/HLA; (ii) determination of TAP and proteasome roles in the generation of PPI-SP epitopes(other than PPI 15-24) by specific inhibitor strategies; and (iii) determination of the role of ER proteases and I-CLiPs in the generation of PPI 15-24 and other TAP/proteasome-independent PPI-SP epitopes-potentially identified in (ii) using RNAi strategies. Thus, this proposal aims to unravel the molecular mechanisms leading to the generation of these important epitopes, potentially offering novel immunobiological insights and opening new fields of therapeutic interventions, while at the same time strengthening the ERA excellence in T1D research
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia choroby autoimmunologiczne
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2012-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
WC2R 2LS London
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.